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Epivir-HBV (Lamivudina) Epivir-HBV es un análogo de nucleósido. Su función es reducir la cantidad de virus de la hepatitis B en el cuerpo bloqueando la capacidad del virus para multiplicarse e infectar nuevas células hepáticas. Utilizar Epivir-HBV como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Epivir-HBV. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tomar Epivir-HBV por vía oral con o sin comida. Siga tomando Epivir-HBV aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Es importante no olvidar ninguna dosis de Epivir-HBV. Tomando Epivir-HBV a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Si se salta una dosis de Epivir-HBV, tomarla tan pronto como sea posible. Si se trata de un plazo de 2 horas para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Epivir-HBV. Tome exactamente según lo prescrito por su proveedor de salud. Guarde las tabletas a temperatura ambiente de 77 grados F (25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Por un período breve de almacenamiento de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Guarde la solución oral a temperatura ambiente 68 y 77 grados F (20 a 25 grados C). producto canadiense: Guarde las tabletas entre 36 y 86 grados F (2 y 30 grados C). Guarde la solución oral entre 59 a 77 grados F (15 a 25 grados C). Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. NO utilice Epivir-HBV si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Epivir-HBV usted tiene la infección por VIH, pruebas de función hepática anormales, problemas graves de hígado, o acidosis láctica usted está tomando zalcitabina o algún otro medicamento que contenga lamivudina Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Epivir-HBV. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas musculares, inflamación del páncreas, los conteos sanguíneos anormales, problemas hepáticos o renales, diabetes o un trastorno nervioso Algunos medicamentos pueden interactuar con Epivir-HBV. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: El trimetoprim / sulfametoxazol, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Epivir-HBV Zalcitabina, ya que puede disminuir la eficacia de Epivir-HBV Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Epivir-HBV puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a you. Epivir-VHB puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar Epivir-HBV con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Su médico le ofrecerá asesoramiento y pruebas para la infección por VIH (el virus que causa el SIDA) antes del tratamiento con Epivir-HBV y periódicamente durante el tratamiento. No debe tomar Epivir-HBV si tiene la infección por VIH. Si tiene tanto el virus de la hepatitis B y el VIH, asegúrese de que su médico sabe que tienes ambas infecciones. Si se le prescribe lamivudina, sólo se debe utilizar el medicamento que es para el tratamiento del VIH (Epivir). La dosis más baja de lamivudina en Epivir-HBV podría hacer que la infección por VIH más difícil de tratar. Epivir-HBV no es una cura para la infección por virus de la hepatitis B. No se sabe si Epivir-HBV reduce el riesgo de cáncer de hígado o cirrosis que puede ser causada por el virus de la hepatitis B. Algunos pacientes desarrollaron virus de la hepatitis B que es resistente a Epivir-HBV. Estos pacientes tenían menos beneficios de Epivir-HBV y algunos experimentaron empeoramiento de la hepatitis después de que el virus resistente apareció. Su médico le realizará pruebas de laboratorio durante varios meses después de dejar de tomar Epivir-HBV. Algunos pacientes han experimentado un empeoramiento del virus de la hepatitis B después de suspender el uso de Epivir-HBV. Informe a su médico acerca de cualquier síntoma nuevo o inusual que observe después de suspender el tratamiento. Epivir-HBV no se ha demostrado que reduce el riesgo de contagio de la hepatitis B a otras personas a través del contacto sexual o contaminación sanguínea. Utilice formas anticonceptivos de barrera (por ejemplo, condones) si está infectado con el virus de la hepatitis B. Pacientes con diabetes - Epivir-HBV contiene sacarosa y puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función hepática y renal, se puede realizar mientras se utiliza Epivir-HBV. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Se recomienda precaución cuando se utiliza Epivir-HBV en niños con antecedentes de inflamación del páncreas. Epivir-HBV no debe utilizarse en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Epivir-HBV durante el embarazo. Epivir-HBV se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Epivir-HBV. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Los cambios en la grasa corporal; resfriado; tos; disminucion del apetito; Diarrea; dificultad para dormir; mareo; oído, nariz y garganta infección; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; indigestión; dolor en las articulaciones; dolor muscular; náusea; drenaje de los senos; dolor de garganta; malestar del estómago; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); orina oscura; (depresión mental o cambios de humor); estómago distendido; aumento del ritmo cardíaco; entumecimiento u hormigueo en los brazos o las piernas; dolor de garganta persistente, escalofríos o fiebre; muscular severa o dolor en las articulaciones; estómago sensibilidad o dolor; sangrado o magulladuras inusuales; debilidad o cansancio inusual; vómitos; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Efectos secundarios de lamivudina Para el consumidor Se aplica a la lamivudina: solución oral, comprimidos orales Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la lamivudina. En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos cuando se toma lamivudina: La incidencia no conocida: malestar abdominal o de estómago heces negras y alquitranadas sangrado de las encías hinchazón sangre en la orina o heces resfriado estreñimiento tos orina oscura disminucion del apetito Diarrea dificultad para tragar mareo latidos cardíacos acelerados respiración rápida y poco profunda fiebre sensación general de malestar cansancio general y debilidad indigestión heces de color claro pérdida de apetito calambres o espasmos musculares dolor muscular o rigidez náuseas y vómitos dolores en el estómago, lateral, o en el abdomen, que posiblemente se extienda a la parte posterior pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua dolor abdominal o de estómago superior derecha y la plenitud salpullido, ronchas o picazón somnolencia opresión en el pecho sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual dolor abdominal o de estómago superior derecha ojos o piel amarillos Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con lamivudina puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común: Ácido o acidez estomacal eructos ardor, hormigueo, entumecimiento o dolor en las manos, brazos, pies o las piernas depresión sensación general de malestar o enfermedad dolor de cabeza acidez indigestión dolor muscular o de las articulaciones sensación de alfileres y agujas dolor de garganta Dolor punzante malestar de estómago, malestar o dolor congestión o secreción nasal problemas para dormir pérdida de peso La incidencia no conocida: Visión borrosa boca seca piel enrojecida, seca con olor a frutas aliento pérdida de cabello o adelgazamiento del cabello aumento del hambre aumento de la sed aumento de la micción piel pálida transpiración dificultad para respirar con el esfuerzo pérdida de peso inexplicable aumento de peso alrededor de su cuello, espalda superior, senos, cara o cintura Para los profesionales sanitarios Se aplica a la lamivudina: solución oral, comprimidos orales General Los efectos secundarios más comunes con este medicamento incluyen dolor de cabeza, náuseas, malestar general, fatiga, signos y síntomas nasales, infecciones de las vías respiratorias, la garganta y el malestar de las amígdalas, dolor y molestias abdominales, vómitos, diarrea y tos. Durante los estudios clínicos en pacientes infectados por VIH-1, este fármaco se utilizó con zidovudina (con o sin otros agentes antirretrovirales). Los pacientes con infección por el virus de la hepatitis B (VHB) recibieron monoterapia con lamivudina. [Ref] Gastrointestinal Aumento de la lipasa sérica (al menos 2,5 veces el límite superior de la normalidad [2,5 x LSN]) y amilasa (mayor de 2 x LSN) se han reportado en 10% y hasta el 4,2% de los pacientes, respectivamente. También se ha informado de amilasa aumenta mayor de 3 x ULN. Se ha reportado pancreatitis con poca frecuencia en los adultos, pero ha sido más común en pacientes pediátricos (hasta un 18% en 2 estudios limitados). La pancreatitis también se ha reportado durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Muy común (10% o más): náuseas (hasta 42%), diarrea (hasta 18%), vómitos (hasta 15%), náuseas y vómitos (hasta 13%), malestar abdominal y dolor (hasta 11,3%) común (1% al 10%): dolor abdominal, aumento de la lipasa sérica, síntomas dispépticos, calambres abdominales, trastornos del gusto, dolor abdominal, dispepsia, aumento de la amilasa, dolor abdominal superior, gastrointestinales fúngica (GI), la infección, GI malestar y dolor, síntomas gaseosos poco frecuentes (0,1% a 1%): Pancreatitis Raras (0,01% a 0,1%): Frecuencia anormal de enzimas pancreáticas no informó: ulceraciones orales, lesiones informes postcomercialización: estomatitis [Ref] Sistema nervioso Muy común (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 35,1%), mareo (hasta 35%), neuropatía (12,4%) común (1% a 10%): efectos hipnagógicas, parestesia periférica Poco frecuentes (0,1% a 1 %): parestesia, hipoestesia Muy raras (menos de 0,01%): La neuropatía periférica [Ref] La neuropatía periférica y parestesia también han sido notificadas durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Otro Muy frecuentes (10% o más): Fatiga (hasta 29%); malestar general y fatiga (hasta 27%); del oído, nariz y garganta infecciones (hasta 25%) común (de 1% a 10%): fiebre / escalofríos; fiebre; malestar; viral del oído, nariz y garganta, infecciones; informes posteriores a la comercialización infecciones virales: Debilidad La terapia antirretroviral: no se informó - Frecuencia: El aumento de peso [Ref] Hepático Muy frecuentes (10% o más): elevaciones de ALT post-tratamiento (hasta 27%), elevaciones de ALT comunes (1% al 10%): incrementos en las pruebas de función hepática, elevación de AST, elevada ALT, función hepática anormal pone a prueba Poco frecuentes (0,1% a 1%): Aumento de la bilirrubina, elevaciones transitorias de las enzimas hepáticas (AST, ALT) Raras (0,01% a 0,1%): Frecuencia de la hepatitis no se informa: hepatomegalia severa con esteatosis, descompensación hepática, las exacerbaciones de los informes posteriores a la comercialización de la hepatitis / recurrente hepatitis: esteatosis hepática , exacerbación después del tratamiento de la hepatitis B [Ref] En el VHB pacientes monitorizados durante un máximo de 16 semanas después de la interrupción del tratamiento, elevaciones de ALT post-tratamiento fueron más frecuentes en los que habían tomado el producto específica del VHB que los sujetos que habían tomado placebo. AST elevada (superior a 5 x LSN), ALT (mayor de 5 x LSN), y bilirrubina (superior a 2,5 veces el LSN) se han descrito hasta en un 4%, hasta el 3,8%, y hasta un 0,8% de los pacientes, respectivamente. También se ha informado de ALT aumenta mayor de 3 x ULN. Las exacerbaciones de la hepatitis (detectados principalmente por las elevaciones de ALT en suero) han sido reportados durante el tratamiento del VHB y después de la interrupción del tratamiento. La mayoría de los eventos fueron autolimitada; sin embargo, se notificaron muertes en algunos casos. La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos fatales) han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos. descompensación hepática (algunos mortales) ha sido reportada en pacientes coinfectados por el VIH-1 y la hepatitis C que reciben terapia antirretroviral de combinación para el VIH-1 e interferón alfa, con o sin ribavirina. exacerbaciones agudas graves de la hepatitis B (incluyendo muertes) han sido reportados en pacientes infectados por el VHB (incluidos los coinfectados por el VIH-1) que han suspendido esta droga. La relación causal con la interrupción de la terapia era desconocido. [Ref] Psiquiátrico Muy frecuentes (10% o más): Sueños (hasta 26%), trastornos del sueño (hasta 16%), insomnio y otros trastornos del sueño (11%), trastornos del estado de ánimo (hasta 11%) común (1% a 10 %): trastornos depresivos, ansiedad [Ref] dermatológica Erupción cutánea, prurito y alopecia también se han reportado durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Muy frecuentes (10% o más): Rash (hasta 23%) común (1% al 10%): alopecia, prurito, sudoración, infecciones micóticas de la piel, el acné y la foliculitis, la infección viral de la piel Raras (0,01% a 0,1%) : angioedema Frecuencia no informó: Paroniquia, informes posteriores a la comercialización granulomas piógenos periungueal: Urticaria [Ref] Respiratorio Muy frecuentes (10% o más): signos y síntomas (20%) nasales, tos (hasta 18%), las infecciones respiratorias virales (hasta 15%), dolor de garganta (13%), la garganta y las amígdalas malestar y el dolor ( hasta el 11,6%) común (1% al 10%): bronquitis, trastornos de los senos nasales, sinusitis, los signos y síntomas de la garganta, inflamación de las vías respiratorias superiores, trastornos respiratorios frecuencia no se informa: infecciones de las vías respiratorias, la garganta y el malestar de las amígdalas informes postcomercialización: sonidos respiratorios anormales / sibilancias [Ref] hematológica Muy frecuentes (10% o más): Disminución del recuento absoluto de neutrófilos (hasta 15%) común (1% al 10%): los signos y síntomas del sistema linfático, neutropenia, disminución de los glóbulos blancos, anemia, disminución de plaquetas, disminución de la hemoglobina Poco frecuentes (0,1% al 1%): La trombocitopenia Muy raras (menos de 0,01%): aplasia de células rojas puras informes posteriores a la comercialización: anemias severas progresando con terapia, linfadenopatía, esplenomegalia [Ref] La disminución del recuento absoluto de neutrófilos (menos de 750 / mm3), plaquetas (menos de 50.000 / mm3), y la hemoglobina se han reportado (menos de 8 g / dl) en hasta un 15%, hasta el 4%, y hasta un 2,9% de los pacientes, respectivamente. La neutropenia grave y anemia severa se han reportado con poca frecuencia. Anemia (incluyendo aplasia pura de glóbulos rojos) y trombocitopenia también han sido notificadas durante la experiencia post-comercialización. [Ref] musculoesquelético Elevada CPK (al menos 7 x línea de base) ha sido reportado en 9% de los pacientes. CPK elevada, rabdomiolisis, y trastornos musculares (mialgia incluyendo calambres) y también se han reportado durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Muy frecuentes (10% o más): El dolor musculoesquelético (hasta 13,5%) común (1% al 10%): Aumento de la creatina fosfoquinasa (CPK), mialgias, artralgias, trastornos musculares, calambres Raras (0,01% a 0,1%): rabdomiolisis Frecuencia no informó: La osteonecrosis informes postcomercialización: debilidad muscular [Ref] Metabólico Muy frecuentes (10% o más): anorexia (hasta 12%) común (1% al 10%): Anorexia y / o disminución del apetito, hipertrigliceridemia, hiperamilasemia, Hiperlactatemia, niveles enzimáticos anormales poco frecuentes (0,1% a 1%): problemas de alimentación, trastornos de la ingesta de la sed / fluido raras (0,01% a 0,1%): informes posteriores a la comercialización acidosis láctica: La hiperglucemia, la redistribución / acumulación de grasa corporal La terapia antirretroviral: - Frecuencia no se informa: La redistribución / acumulación de grasa corporal (incluyendo la obesidad central, aumento de grasa dorso cervical, adelgazamiento periférico, adelgazamiento facial, aumento de pecho, "apariencia cushingoide"), aumento de los niveles de lípidos en sangre, aumento de los niveles de glucosa [Ref] La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos fatales) han sido reportados con el uso de análogos de nucleósidos. La redistribución / acumulación de grasa corporal se ha comunicado con la terapia antirretroviral; causalidad no ha sido establecida. [Ref] hipersensibilidad La frecuencia no informó: informes posteriores de reacción anafiláctica: La anafilaxia [Ref] inmunológica Frecuencia no se informa: reconstitución inmune / síndrome de reactivación, trastornos autoinmunes en la configuración de reconstitución inmune (por ejemplo, enfermedad de Graves, polimiositis, síndrome de Guillain-Barré) [Ref] Renal La frecuencia no informó: síndrome de Fanconi (al menos 1 caso) [Ref] Ocular La frecuencia no informó: enrojecimiento de los ojos [Ref] referencias 1. infoSIDA. NIH. Institutos Nacionales de la Salud "Directrices para el uso de agentes antirretrovirales en la infección pediátrica por VIH Disponible desde: URL.: Https://aidsinfo. nih. gov/contentfiles/lvguidelines/pediatricguidelines. pdf~~number=plural". ([2016 Mar 1]): 2. 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Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí. 3'-tia pirimidina nucleósido pirimidona aminopirimidina Imidolactam pirimidina amina aromática primaria hidropirimidina compuesto heteroaromático oxatiolano monotioacetal Oxacycle azaciclo compuesto Organoheterocyclic tioéter derivado de hidrocarburo amina primaria alcohol primario compuesto Organooxygen compuesto de compuestos orgánicos nitrogenados Amina Alcohol compuesto heteromonocíclico aromático compuestos aromáticos heteromonocíclicos Para el tratamiento de la infección por VIH y la hepatitis B crónica (HBV). La lamivudina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (NRTI) con actividad contra virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) y de la hepatitis B (HBV). La lamivudina se fosforila a los metabolitos activos que compiten por la incorporación al ADN viral. Inhiben la enzima transcriptasa inversa del VIH de forma competitiva y actuar como un terminador de cadena de la síntesis de ADN. La falta de un grupo 3'-OH en el análogo de nucleósido incorporado impide la formación de la 5 'a 3' enlace fosfodiéster esencial para la elongación de la cadena de ADN, y por lo tanto, el crecimiento de ADN viral se termina. Mecanismo de acción La lamivudina es un análogo nucleósido sintético y se fosforila a su metabolito activo 5'-trifosfato, trifosfato de lamivudina (L-TP). Este análogo de nucleósido se incorpora en el ADN viral por la transcriptasa inversa del VIH y HBV polimerasa, dando como resultado la terminación de cadena de ADN. Lamivudina se absorbe rápidamente tras la administración oral en pacientes infectados por el VIH. La biodisponibilidad absoluta en 12 pacientes adultos fue de 86% ± 16% (media ± DE) para la tableta de 150 mg y 87% ± 13% para la solución oral. La concentración de lamivudina sérica máxima (Cmax) era 1,5 ± 0,5 mcg / ml cuando una dosis oral de 2 mg / kg dos veces se le dio un día a pacientes VIH-1. Cuando se administra con alimentos, la absorción es más lenta, en comparación con el estado de ayuno. El volumen de distribución El volumen aparente de distribución, administración IV = 1.3 ± 0.4 L / kg. El volumen de distribución es independiente de la dosis y no se correlacionó con el peso corporal. La proteína tipo virus de la inmunodeficiencia humana 1 Organismo acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: RNA-DNA híbrido actividad ribonucleasa función específica: No disponible Gen: pol Uniprot ID: Q72547 Peso molecular: 65.223,615 Da referencias van Leeuwen R, Lange JM, Hussey EK, Donn KH, Hall ST, Harker AJ, Jonker P, Danner SA: La seguridad y la farmacocinética de un inhibidor de la transcriptasa inversa, 3TC, en pacientes con infección por VIH: un estudio de fase I. SIDA. 1992 Dec; 6 (12): 1471-5. [PubMed: 1283519] Tipo de acción farmacológica de nucleótidos organismo humano sí acciones aducen General Función: Se utiliza para el almacenamiento de la información biológica. Función específica: ADN contiene las instrucciones necesarias para que un organismo para desarrollar, sobrevivir y reproducirse. Peso molecular: 2,15 x 10 12 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Pan XP, Li LJ, Du WB, Li MW, Cao HC, Sheng JF: Las diferencias de los patrones de mutaciones YMDD, precentral / mutaciones núcleo promotor, los niveles de ADN del VHB en suero en los genotipos resistentes a lamivudina la hepatitis B y C. B J Viral Hepat. 2007 Nov; 14 (11): 767-74. [PubMed: 17927612] Dai CY, Yu ML, Hsieh MI, Lee LP, Hou NJ, Huang JF, Chen SC, Lin ZY, Hsieh MI, Wang LY, Tsai JF, Chang WY, Chuang WL: La respuesta temprana al tratamiento con lamivudina en crónica clínicamente no cirrótico hepatitis B pacientes con descompensación. Hígado Int. 2007 Dec; 27 (10): 1364-1370. Epub 2007 septiembre 26. [PubMed: 17900250] Ma H, Guo M, L Wei, Sun Y, Wang H: [El estudio prospectivo de las características clínicas y la evolución de la cirrosis HBeAg negativo y HBeAg-positivo en pacientes con hepatitis crónica de tipo B]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2007 Jul 10; 87 (26): 1832-5. [PubMed: 17922993] Proteína tipo Organismo VHB-F acción farmacológica sí acciones inhibidor Función general: actividad ribonucleasa RNA-DNA híbrido función específica: la enzima multifuncional que convierte el genoma de ARN viral en ADN de doble cadena en cápsides virales citoplasmáticos. Esta enzima muestra una actividad ADN polimerasa que puede copiar o bien la actividad ribonucleasa H de un (RNasa H) que escinde la cadena de ARN del heterodúplex de ARN-ADN en una parte processive 3 'a modo de 5'-endonucleasic ADN o ARN plantillas, y. Neo-sintetizado ARN pregenómico (pgARN) están encapsidated a. Gen Nombre: P Uniprot ID: Q05486 Peso molecular: 94257,43 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Stuyver LJ, Locarnini SA, Lok A, Richman DD, Carman WF, Dienstag JL, Schinazi RF: Nomenclatura de las mutaciones del virus de la hepatitis B humana resistentes a los antivirales en la región de la polimerasa. Hepatología. 2001 Mar; 33 (3): 751-7. [PubMed: 11230757] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato general Función: Proteína actividad homodimerización función específica: Necesario para la fosforilación de la desoxirribonucleósidos desoxicitidina (dC), desoxiguanosina (dG) y desoxiadenosina (dA). Tiene una amplia especificidad de sustrato, y no muestra la selectividad basada en la quiralidad del sustrato. También es una enzima esencial para la fosforilación de numerosos análogos de nucleósidos ampliamente empleadas como agentes antivirales y quimioterapéuticos. Gen Nombre: DCK Uniprot ID: P27707 Peso molecular: 30.518,315 Da referencias Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: Los 5'-nucleotidasas como reguladores de los nucleótidos y el metabolismo de fármacos. Pharmacol Ther. 2005 Jul; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH: 25 años después de la zidovudina. Res antivirales. 2010 Ene; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 noviembre 1. [PubMed: 19887088] Kind Protein acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato función general: actividad quinasa uridilato función específica: cataliza la fosforilación de pirimidina monofosfatos de nucleósidos a expensas de ATP. Juega un papel importante en la biosíntesis de novo de nucleótidos de pirimidina. Tiene preferencia por la UMP y CMP como aceptores de fosfato. También muestra una actividad de amplio nucleósido difosfato quinasa. Gen Nombre: CMPK1 Uniprot ID: P30085 Peso molecular: 22.222,175 Da referencias Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: Los 5'-nucleotidasas como reguladores de los nucleótidos y el metabolismo de fármacos. Pharmacol Ther. 2005 Jul; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH: 25 años después de la zidovudina. Res antivirales. 2010 Ene; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 noviembre 1. [PubMed: 19887088] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad quinasa de fosfoglicerato función específica: Además de su papel como una enzima glicolítica, parece que PGK-1 actúa como una proteína polimerasa alfa cofactor (proteína de reconocimiento de imprimación). Gen Nombre: PGK1 Uniprot ID: P00558 Peso molecular: 44614,36 Da referencias Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: Los 5'-nucleotidasas como reguladores de los nucleótidos y el metabolismo de fármacos. Pharmacol Ther. 2005 Jul; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH: 25 años después de la zidovudina. Res antivirales. 2010 Ene; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 noviembre 1. [PubMed: 19887088] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones amables desconocidos sustrato Función general: pequeña subunidad ribosomal función específica de unión: el mayor papel en la síntesis de nucleósidos trifosfato distintos de ATP. El fosfato gamma ATP se transfiere al fosfato beta NDP través de un mecanismo de ping-pong, utilizando un sitio activo fosforilado intermedio. Posee nucleósido difosfato quinasa, serina / treonina proteína quinasa específica, geranilo y pirofosfato de farnesilo quinasa, la proteína histidina quinasa y 3'-5 'exonucleasa actividades. Gen Nombre: NME1 Uniprot ID: P15531 Peso molecular: 17.148,635 Da referencias Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: Los 5'-nucleotidasas como reguladores de los nucleótidos y el metabolismo de fármacos. Pharmacol Ther. 2005 Jul; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH: 25 años después de la zidovudina. Res antivirales. 2010 Ene; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 noviembre 1. [PubMed: 19887088] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato general Función: actividad del factor de transcripción, la función específica de unión al ADN específica de secuencia: papel principal en la síntesis de nucleósidos trifosfato distintos de ATP. Negativamente regula la actividad de Rho mediante la interacción con AKAP13 / LBC. Actúa como un activador transcripcional del gen MYC; ADN se une de forma no específica (PubMed: 8392752). Exposiciones histidina actividad proteína quinasa. Gen Nombre: NMe2 Uniprot ID: P22392 Peso molecular: 17.297,935 Da referencias Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: Los 5'-nucleotidasas como reguladores de los nucleótidos y el metabolismo de fármacos. Pharmacol Ther. 2005 Jul; 107 (1): 1-30. 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[PubMed: 16870759] KENNEDY EP, Borkenhagen LF, SMITH SW: Las posibles funciones metabólicas de desoxicitidina colina difosfato y etanolamina desoxicitidina difosfato. J Biol Chem. 1959 Aug; 234 (8): 1998-2000. [PubMed: 13673002] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad cytidylyltransferase etanolamina-fosfato función específica: juega un papel importante en la biosíntesis de la fosfatidiletanolamina fosfolípido. Cataliza la formación de CDP-etanolamina. Gen Nombre: PCYT2 Uniprot ID: Q99447 Peso molecular: 43835,23 Da referencias Zhou Z, Rodman JH, Flynn PM, Robbins BL, Wilcox CK, D'Argenio DZ: Modelo para el metabolismo de lamivudina intracelular en las células mononucleares de sangre periférica ex vivo y en adolescentes virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 infectadas. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Aug; 50 (8): 2686-94. [PubMed: 16870759] KENNEDY EP, Borkenhagen LF, SMITH SW: Las posibles funciones metabólicas de desoxicitidina colina difosfato y etanolamina desoxicitidina difosfato. J Biol Chem. 1959 Aug; 234 (8): 1998-2000. [PubMed: 13673002] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: nucleótido de pirimidina Función La unión específica: dephosphorylates 5 'y 2' (3 ') - fosfatos de desoxirribonucleótidos, con una preferencia por descarga y dTMP, la actividad intermedia hacia dGMP y baja actividad hacia dCMP y húmedo. Gen: NT5C Uniprot ID: Q8TCD5 Peso molecular: 23382,54 Da referencias Hunsucker SA, Mitchell BS, Spychala J: Los 5'-nucleotidasas como reguladores de los nucleótidos y el metabolismo de fármacos. Pharmacol Ther. 2005 Jul; 107 (1): 1-30. [PubMed: 15963349] Cihlar T, Ray AS: nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH: 25 años después de la zidovudina. Res antivirales. 2010 Ene; 85 (1): 39-58. doi: 10.1016 / j. antiviral.2009.09.014. Epub 2009 noviembre 1. [PubMed: 19887088] Los transportistas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor Función general: la actividad del transportador función específica: media la exportación de aniones orgánicos y drogas desde el citoplasma. Media el transporte dependiente de ATP de glutatión y de glutatión conjugados, leucotrieno C4, estradiol-17-beta-O-glucurónido, metotrexato, fármacos antivirales y otros xenobióticos. Confiere resistencia a medicamentos contra el cáncer. Hidroliza ATP con baja eficiencia. Gen Nombre: ABCC1 Uniprot ID: P33527 Peso molecular: 171589.5 Da referencias Olson DP, Scadden DT, D'Aquila RT, De Pasquale MP: El inhibidor de proteasa ritonavir inhibe la actividad funcional de la resistencia a múltiples fármacos relacionados con la proteína 1 (MRP-1). SIDA. 2002 06 de septiembre; 16 (13): 1743-7. [PubMed: 12218384] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica independiente de sodio: participa en la eliminación renal de aniones orgánicos endógenos y exógenos. Funciona como intercambiador de aniones orgánicos cuando la absorción de una molécula de anión orgánico se acopla con un flujo de salida de una molécula de ácido dicarboxílico endógeno (glutarato, cetoglutarato, etc). Media en la captación de sodio-independiente de ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico (DMPS) (por similitud). Media la de sodio-in. Gen: SLC22A6 Uniprot ID: Q4U2R8 Peso molecular: 61815,78 Da referencias Wada S, M Tsuda, Sekine T, Cha SH, Kimura M, Kanai Y, Endou H: Rata multiespecífica transportador de aniones orgánicos 1 (rOAT1) transporta zidovudina, aciclovir, y otros análogos de nucleósidos antivirales. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Sep; 294 (3): 844-9. [PubMed: 10945832] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad ATPasa de transporte de xenobióticos función específica: de alta capacidad de urato exportador de funcionar tanto en la excreción de ácido úrico renal y extrarrenal. Juega un papel en la homeostasis de porfirina ya que es capaz de media la exportación de protoporfirina IX (PPIX), tanto desde la mitocondria al citosol y de citosol al espacio extracelular, y la exportación celular de hemina, y heme. transportador xenobiótico que pueden desempeñar un papel importante en la exclusión de los xenobióticos de t. Gen: ABCG2 Uniprot ID: Q9UNQ0 Peso molecular: 72313,47 Da referencias Wang X, Furukawa T, T Nitanda, Okamoto H, Sugimoto Y, Akiyama S, M Baba: proteína de resistencia del cáncer de mama (BCRP / ABCG2) induce resistencia celular al VIH-1 transcriptasa inversa análogos de nucleósidos inhibidores. Mol Pharmacol. 2003 Ene; 63 (1): 65-72. [PubMed: 12488537] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad del transportador de cationes transmembrana orgánica secundaria función específica activa: transloca una amplia gama de cationes orgánicos con diferentes estructuras y pesos moleculares, incluyendo los compuestos modelo 1-metil-4-fenilpiridinio (MPP), de tetraetilamonio (TEA), N-1-metilnicotinamida (NMN), 4- (4- (dimetilamino) estiril) - N-metilpiridinio (ASP), la endógeno compuestos de colina, guanidina, la histamina, la epinefrina, adrenalina, noradrenalina y dopamina, y las drogas quinina. Gen: SLC22A1 Uniprot ID: O15245 Peso molecular: 61.153,345 Da referencias Minuesa G, Volk C, Molina-Arcas M, Gorboulev V, Erkizia I, Arndt P, Clotet B, Pastor-Anglada M, Koepsell H, Martínez-Picado J: Transporte de lamivudina [(-) - beta-L-2 ' , 3'-didesoxi-3'-tiacitidina] y la interacción de alta afinidad de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos con transportadores humanos catión orgánico 1, 2, y 3. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr; 329 (1): 252-61. doi: 10.1124 / jpet.108.146225. Epub 2009 Ene 13. [PubMed: 19141712] Errasti-E Murugarren, Pastor Anglada-M: la farmacogenética del transportador de medicamentos en terapias basadas en nucleósidos. Farmacogenómica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10.2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: grupo amonio actividad transmembrana transportador función específica Cuaternario: media la absorción tubular de compuestos orgánicos a partir de la circulación. Media la afluencia de agmatina, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, histamina, creatinina, amantadina, memantina, acriflavina, 4- [4- (dimetilamino) estiril] - N-metilpiridinio ASP, amilorida, metformina, N-1-metilnicotinamida (NMN), tetraetilamonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gen: SLC22A2 Uniprot ID: O15244 Peso molecular: 62579,99 Da referencias Minuesa G, Volk C, Molina-Arcas M, Gorboulev V, Erkizia I, Arndt P, Clotet B, Pastor-Anglada M, Koepsell H, Martínez-Picado J: Transporte de lamivudina [(-) - beta-L-2 ' , 3'-didesoxi-3'-tiacitidina] y la interacción de alta afinidad de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos con transportadores humanos catión orgánico 1, 2, y 3. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr; 329 (1): 252-61. doi: 10.1124 / jpet.108.146225. Epub 2009 Ene 13. [PubMed: 19141712] Errasti-E Murugarren, Pastor Anglada-M: la farmacogenética del transportador de medicamentos en terapias basadas en nucleósidos. Farmacogenómica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10.2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Kind Protein acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato general Función: la actividad del transportador de la toxina de función específica: media el transporte dependiente del potencial de una variedad de cationes orgánicos. Puede jugar un papel importante en la disposición de neurotoxinas catiónicos y los neurotransmisores en el cerebro. Gen: SLC22A3 Uniprot ID: O75751 Peso molecular: 61.279,485 Da referencias Minuesa G, Volk C, Molina-Arcas M, Gorboulev V, Erkizia I, Arndt P, Clotet B, Pastor-Anglada M, Koepsell H, Martínez-Picado J: Transporte de lamivudina [(-) - beta-L-2 ' , 3'-didesoxi-3'-tiacitidina] y la interacción de alta afinidad de los inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos con transportadores humanos catión orgánico 1, 2, y 3. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Apr; 329 (1): 252-61. doi: 10.1124 / jpet.108.146225. Epub 2009 Ene 13. 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[PubMed: 20504255] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad ATPasa, junto con el movimiento transmembrana de sustancias función específica: Puede ser una bomba de aniones orgánicos relevantes para la desintoxicación celular. Gen: ABCC4 Uniprot ID: O15439 Peso molecular: 149.525,33 Da referencias Errasti-E Murugarren, Pastor Anglada-M: la farmacogenética del transportador de medicamentos en terapias basadas en nucleósidos. Farmacogenómica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10.2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad del transportador de aniones orgánicos transmembrana función específica: Puede actuar como un transportador inducible en la excreción biliar y intestinal de aniones orgánicos. Actúa como una ruta alternativa para la exportación de los ácidos biliares y glucurónidos de hepatocitos con colestasis (Por similitud). Gen: ABCC3 Uniprot ID: O15438 Peso molecular: 169.341,14 Da referencias Errasti-E Murugarren, Pastor Anglada-M: la farmacogenética del transportador de medicamentos en terapias basadas en nucleósidos. Farmacogenómica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10.2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] La proteína humana tipo Organismo farmacológico de acción desconocido Función general: Orgánica de aniones transmembrana actividad del transportador función específica: media la excreción hepatobiliar de numerosos aniones orgánicos. Puede funcionar como un transportador de cisplatino celular. Gen Nombre: ABCC2 Uniprot ID: Q92887 Peso molecular: 174.205,64 Da referencias Errasti-E Murugarren, Pastor Anglada-M: la farmacogenética del transportador de medicamentos en terapias basadas en nucleósidos. Farmacogenómica. 2010 Jun; 11 (6): 809-41. doi: 10.2217 / pgs.10.70. [PubMed: 20504255] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc. Comprar Epivir. Epivir Sin Rx La mejor compra epivir un precio razonable y sin receta médica. 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La lamivudina también puede causar efectos graves o que amenazan la vida, de su hígado o el páncreas. Vender epivir comprar en línea sin la aprobación del dr. ¿Qué acerca de la resistencia? Epivir más baratos sin receta. Si elige esta opción, no se puede deshacer, y usted tiene que elegir al menos nuevo tema para seguir utilizando sus programas HealthSavvy. Cómo hacer un pedido en línea sin epivir miembro libre del envío. Todos los pacientes habían compensado la hepatitis B crónica acompañada por la evidencia de replicación del virus de la hepatitis B (HBeAg positivo y suero positivas para el ADN del VHB en suero mediante un ensayo de ADN de cadena ramificada investigación) y persistentemente elevados niveles de ALT en suero. Venta Epivir sin receta previa. Compra un año a la vez o seleccione un pago mensual asequible. Epivir barato genérico sin receta. Los niños con exposición previa antirretroviral nucleósido, antecedentes de pancreatitis o factores de riesgo para la pancreatitis. Epivir-HBV es un análogo de nucleósido. Su función es reducir la cantidad de virus de la hepatitis B en el cuerpo bloqueando la capacidad del virus para multiplicarse e infectar nuevas células hepáticas. Utilizar Epivir-HBV como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Un prospecto adicional está disponible con Epivir-HBV. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de esta información. Tomar Epivir-HBV por vía oral con o sin comida. Siga tomando Epivir-HBV aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Es importante no olvidar ninguna dosis de Epivir-HBV. Tomando Epivir-HBV a la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Si se salta una dosis de Epivir-HBV, tomarla tan pronto como sea posible. Si se trata de un plazo de 2 horas para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Epivir-HBV. Tome exactamente según lo prescrito por su proveedor de salud. Guarde las tabletas a temperatura ambiente de 77 grados F (25 grados C) lejos de la luz y la humedad. Por un período breve de almacenamiento de 59 a 86 grados F (15 a 30 grados C). Guarde la solución oral a temperatura ambiente 68 y 77 grados F (20 a 25 grados C). producto canadiense: Guarde las tabletas entre 36 y 86 grados F (2 y 30 grados C). Guarde la solución oral entre 59 a 77 grados F (15 a 25 grados C). Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. NO utilice Epivir-HBV si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Epivir-HBV usted tiene la infección por VIH, pruebas de función hepática anormales, problemas graves de hígado, o acidosis láctica usted está tomando zalcitabina o algún otro medicamento que contenga lamivudina Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Epivir-HBV. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas musculares, inflamación del páncreas, los conteos sanguíneos anormales, problemas hepáticos o renales, diabetes o un trastorno nervioso Algunos medicamentos pueden interactuar con Epivir-HBV. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: El trimetoprim / sulfametoxazol, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Epivir-HBV Zalcitabina, ya que puede disminuir la eficacia de Epivir-HBV Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Epivir-HBV puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a you. Epivir-VHB puede causar somnolencia o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilizar Epivir-HBV con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Su médico le ofrecerá asesoramiento y pruebas para la infección por VIH (el virus que causa el SIDA) antes del tratamiento con Epivir-HBV y periódicamente durante el tratamiento. No debe tomar Epivir-HBV si tiene la infección por VIH. Si tiene tanto el virus de la hepatitis B y el VIH, asegúrese de que su médico sabe que tienes ambas infecciones. Si se le prescribe lamivudina, sólo se debe utilizar el medicamento que es para el tratamiento del VIH (Epivir). La dosis más baja de lamivudina en Epivir-HBV podría hacer que la infección por VIH más difícil de tratar. Epivir-HBV no es una cura para la infección por virus de la hepatitis B. No se sabe si Epivir-HBV reduce el riesgo de cáncer de hígado o cirrosis que puede ser causada por el virus de la hepatitis B. Algunos pacientes desarrollaron virus de la hepatitis B que es resistente a Epivir-HBV. Estos pacientes tenían menos beneficios de Epivir-HBV y algunos experimentaron empeoramiento de la hepatitis después de que el virus resistente apareció. Su médico le realizará pruebas de laboratorio durante varios meses después de dejar de tomar Epivir-HBV. Algunos pacientes han experimentado un empeoramiento del virus de la hepatitis B después de suspender el uso de Epivir-HBV. Informe a su médico acerca de cualquier síntoma nuevo o inusual que observe después de suspender el tratamiento. Epivir-HBV no se ha demostrado que reduce el riesgo de contagio de la hepatitis B a otras personas a través del contacto sexual o contaminación sanguínea. Utilice formas anticonceptivos de barrera (por ejemplo, condones) si está infectado con el virus de la hepatitis B. Pacientes con diabetes - Epivir-HBV contiene sacarosa y puede afectar su nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de función hepática y renal, se puede realizar mientras se utiliza Epivir-HBV. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Se recomienda precaución cuando se utiliza Epivir-HBV en niños con antecedentes de inflamación del páncreas. Epivir-HBV no debe utilizarse en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Epivir-HBV durante el embarazo. Epivir-HBV se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Epivir-HBV. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Los cambios en la grasa corporal; resfriado; tos; disminucion del apetito; Diarrea; dificultad para dormir; mareo; oído, nariz y garganta infección; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; indigestión; dolor en las articulaciones; dolor muscular; náusea; drenaje de los senos; dolor de garganta; malestar del estómago; cansancio. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); orina oscura; (depresión mental o cambios de humor); estómago distendido; aumento del ritmo cardíaco; entumecimiento u hormigueo en los brazos o las piernas; dolor de garganta persistente, escalofríos o fiebre; muscular severa o dolor en las articulaciones; estómago sensibilidad o dolor; sangrado o magulladuras inusuales; debilidad o cansancio inusual; vómitos; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios.