Beclonasal

+

BECLONASAL AQUA Beklometasoni, joka en johdos synteettinen kortisonin. Lääkettä käytetään uusiutuvan kausiluonteisen Nuhan pitkäaikaiseen hoitoon. Lääkäri usein aloittaa hoidon silloinkin, kun jatkossa käytetään ilman reseptiä saatavaa aqua - vahvuutta. Lääkärin hoitoon kuuluvat Aina vaikeat nuhaoireet, ympärivuotinen nuha, kuumeinen ja märkäinen nuha, toistuvat nenäverenvuodot, nuha astmapotilaan sekä nuhaoireet, joihin hengenahdistusta liittyy. Sama koskee tilanteita nenäleikkausten ja Nenan vammojen jälkeen tai jos Nenan limakalvolla en haavaumia. Annoksen suuruus riippuu potilaan IASTA sekä voimakkuudesta oireiden. Alle 14-vuotiaille lääkettä annostellaan lääkärin vano mukaan ohjeen. Itsehoitovalmisteen käyttöperiaatteet ja annostus sovitaan useimmiten lääkärin kanssa. Sen annostus en 1-2 suihketta molempiin sieraimiin kahdesti vuorokaudessa enintään 3 kuukauden ajan. Valmistetta ei PIDA käyttää yli 3 viikkoa, jos oireet eivät sinä Aikana lievene merkittävästi. Pakkauksissa en käyttöohjeet tarkat. Oikea lääkkeen ottamistekniikka kannattaa opetella, koska Silloin lääkkeestä saa parhaan hyödyn. Lääkettä tulee käyttää säännöllisesti täyden hyödyn saavuttamiseksi. Valmiste vähentää tehokkaasti Nenan limakalvon turvotusta. Vaikutus ei ala heti käynnistyessä lääkityksen, vaan vasta muutaman päivän kuluttua. Hoito kannattaa mahdollisuuksien mukaan aloittaa ennen odotettavissa olevaa oireilua, esimerkiksi ennen tietyn siitepölykauden alkua. Laake voi ärsyttää nenaa SEKA aiheuttaa nenäverenvuotoa aivastelua tai. Raskaus ja imetys Lääkkeen käyttöä etenkin raskauden alkukolmanneksen Aikana sekä imetyksen yhteydessä vältetään. Säilytä Alle 25 ° C. Ei saa jäätyä. Avattu Pullo säilyy 6 kuukautta. Beclonasal de Aqua 50 mikrog / annos nenäsumute, suspensio Beklometasonidipropionaatti Lue Tama seloste huolellisesti, Silla se sisältää Sinulle tärkeitä tietoja. Tama Laake en saatavissa ilman lääkemääräystä lievien sairauksien hoitamiseksi ilman lääkärin apua. - TASTA huolimatta sinun tulee käyttää Beclonasal aguamarina - nenäsumutetta huolellisesti parhaiden mahdollisten tulosten saavuttamiseksi. - Säilytä Tama seloste. Saatat Tarvita sitä uudelleen. - Kysy apteekista tarvittaessa lisätietoja ja neuvoja. - Ota yhteyttä lääkäriin, jos oireesi pahenevat tai ne eivät lievene 3 viikossa. - Jos kokemasi haittavaikutus en tai vakava sitä ei ole mainittu tässä selosteessa, yhteys ota lääkäriin apteekkiin tai. Tässä selosteessa esitetään: 1. - nenäsumute Mitä Beclonasal Aqua el ja mihin sitä käytetään 2. ennen kuin käytät Beclonasal aguamarina - nenäsumutetta 3. Miten Beclonasal aguamarina - nenäsumutetta käytetään 4. 5. Mahdolliset haittavaikutukset Beclonasal aguamarina - nenäsumutteen säilyttäminen 6. Más información del muuta 1. Mita BECLONASAL AQUA - NENÄSUMUTE EN JA Mihin Sita KÄYTETÄÄN Beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroidien ryhmään. Paikallisesti käytettynä se vähentää voimakkaasti Nenan limakalvon tulehdusta ja turvotusta. Tata lääkettä käytetään lääkärin toteaman uusiutuvan kausiluonteisen allergisen Nuhan hoitoon. 2. ennen kuin KÄYTÄT BECLONASAL AQUA - NENÄSUMUTETTA Älä kayta Beclonasal aguamarina - nenäsumutetta, jos: - olet allerginen (yliherkkä) beklometasonidipropionaatille tai valmisteen jollekin muulle aineelle. Ole erityisen varovainen Beclonasal aguamarina - nenäsumutteen suhteen, jos sinulla en: - nenäontelossa tulehduksia haavaumia tai - erityisen vaikeat nuhaoireet - nuhaoireita joihin liittyy hengenahdistusta - Jatkuva ympärivuotinen nuha - kuumeinen tai märkäinen nuha - taipumus toistuviin nenäverenvuotoihin - astma - ollut Nenan nenäleikkaus vamma tai - hoitamaton sieni-, tai bakteeri - verenkierron kautta laajalle levinnyt virusinfektio tuberkuloosi tai. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Beclonasal aguamarina - nenäsumutteen samanaikainen käyttö Joko suun kautta otettavien tai keuhkoihin sisäänhengitettävien kortisonivalmisteiden kanssa voi aiheuttaa lisämunuaisen toiminnan heikkenemistä. Kerro lääkärille kaikista käytössäsi olevista lääkkeistä. Tama koskee sekä reseptilääkkeitä että ilman reseptiä saatavia lääkkeitä, rohdosvalmisteita ja luontaistuotteita. Muista myos mainita, jos olet äskettäin käyttänyt jotain lääkettä. Muista mainita Beclonasal aguamarina - nenäsumutteeen käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Valmisteen käyttö tai raskauden imetyksen Aikana ei ole suositeltavaa. Jos Tulet raskaaksi tai tai suunnittelet raskautta imettämistä Beclonasal aguamarina - nenäsumutteen Kayton Aikana, ota yhteys lääkäriin. Ajaminen ja käyttö koneiden Talla lääkkeellä ei ole todettu haitallisia vaikutuksia ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Gratuita Información adicional Beclonasal aguamarina - nenäsumutteen sisältämistä aineista Lääkkeen sisältämä bentsalkoniumkloridi en aine ärsyttävä, joka saattaa aiheuttaa OHI-ja oireita bronkospasmia (keuhkoputkien supistelua). Valmiste sisältää myos vedetöntä glukoosia 50,5 mg / ml. Jos lääkärisi en kertonut, etteivät jotkut sokerit SOVI sinulle, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen ottamista. 3. Miten BECLONASAL AQUA - NENÄSUMUTETTA KÄYTETÄÄN Tata lääkettä käytetään lääkärin toteaman uusiutuvan kausiluonteisen allergisen Nuhan hoitoon. Laake pitää muistaa ottaa säännöllisesti. Nenäsumute ei lievitä välittömästi Nenan tukkoisuutta EIKA vuotamista. Paras teho saavutetaan muutaman päivän Kayton jälkeen. Aikuiset ja yli 14-vuotiaat: 1 - 2 sumutusta (50 - 100 mikrog) kumpaankin sieraimeen kaksi kertaa vuorokaudessa enintään 3 kuukauden ajan. Enimmäisannos en 400 mikrogrammaa (8 sumutusta) vuorokaudessa. Valmisteen käyttöä ei tule jatkaa yli 3 viikkoa, jos oireet eivät ole merkittävästi lieventyneet. Alle 14-vuotiaille määräyksellä lääkärin vano. 8. Pyyhi nenäkappale ja laita suojakorkki paikalleen. Puhdistusta varten Voit irrottaa nenäkappaleen pullosta varovasti vetämällä (kuva 3). Huuhtele nenäkappale ja ja suojakorkki lämpimällä Vedella kuivaa huolellisesti. ASETA paikoilleen OSAT. Jos OTAT enemmän Beclonasal aguamarina - nenäsumutetta kuin sinun pitäisi suurten Liian Beclonasal aguamarina - annosten pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa lisämunuaisen vajaatoimintaa, jolloin elimistön OMA kortisonituotanto voi vähentyä. Noudata annostusohjetta. Ota yhteys lääkäriin, jos OTAT (tai joku muu ottaa) vahingossa Liian suuren annoksen lääkettä, ja saa siitä oireita Jos unohdat ottaa - nenäsumutetta Beclonasal del Aqua Jos unohdat ottaa annoksen, ota seuraava annos ajallaan. Älä koskaan ota kaksinkertaista annosta tai kahta annosta peräkkäin. Varmista ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla en tarpeeksi lääkettä. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Nenäsumutteen Kayton jälkeen voi ilmetä aivastelua ja Nenan ärsytystä. Nenäsumute voi myos harvinaisena haittavaikutuksena aiheuttaa Nenan ja ja nielun kuivumista nielun ärsytystä, Nenan haavaumia limakalvon, nenäverenvuotoa ja Nenan väliseinän puhkeamisen. Joillakin henkilöillä voi esiintyä päänsärkyä ja epämiellyttävää Hajua makua tai. Lisäksi voi ilmetä allergisia reaktioita, Kuten ihottumia, nokkosihottumaa, kutinaa ja punoitusta sekä silmien, kasvojen, huulien ja kurkun turvotusta SEKA nousua paineen silmänsisäisen, glaukoomaa. Kerro lääkärille, jos nenäsumutteen Kayton jälkeen ilmenee seuraavia oireita - Nenan tai tai nielun arkuus voimakas nenäverenvuoto - silmäoireet, jotka poikkeavat aikaisemmista siitepölyallergian yhteydessä esiintyvistä oireista, kipu erityisesti tai sumentunut Nako. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus en vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. BECLONASAL AQUA - NENÄSUMUTTEEN SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville EIKA näkyville. Säilytä Alle 25 ° C. Ei saa jäätyä. Avattu Pullo säilyy 6 kuukautta. Lääkettä ei tule käyttää pakkaukseen merkityn ajankohdan jälkeen. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin EIKA hävittää talousjätteiden Mukana. Käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä kysy apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. Mitä Beclonasal aguamarina sisältää - nenäsumute - Vaikuttava aine en beklometasonidipropionaatti, jota en kerta-annoksessa 50 mikrogrammaa. - Muut aineet ovat polysorbaatti 80, vedetön glukoosi, selluloosa dispergoiva, bentsalkoniumkloridi, kloorivetyhappoliuos tai natriumhydroksidi - (pH: n säätämiseksi) ja puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Valkoinen tai Melkein valkoinen suspensio. Suihke: sumute hienojakoinen. Pakkauskoko: 1 x 23 ml, 200 sisältää annosta. Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo BECLONASAL FORTE AQUA BECLONASAL FORTE AQUA 100 mikrog / annos nenäsumute, suspensio beklometasonidipropionaatti Lue Tama pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä Tama pakkausseloste. Voit Tarvita sitä myöhemmin. sinulla jos en kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tama Laake en vano määrätty sinulle EIKA sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka Heidan oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus en vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: Mitä Beclonasal Forte Aqua el ja mihin sitä käytetään Ennen kuin käytät Beclonasal Forte Aquaa käytetään Miten Beclonasal Forte Aquaa Mahdolliset haittavaikutukset säilyttäminen Beclonasal Forte Aquan Más información del muuta 1. Mita BECLONASAL FORTE AQUA EN JA Mihin Sita KÄYTETÄÄN Beclonasal-valmisteiden sisältämä beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroidien ryhmään. Paikallisesti käytettynä se vähentää voimakkaasti Nenan limakalvon tulehdusta ja turvotusta. Tata lääkettä käytetään kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen Nuhan hoitoon, kortisonia vaativan ns. vasomotorisen hoitoon Nuhan sekä nenäpolyyppien uusiutumisen ehkäisyyn polyyppien poistotoimenpiteiden jälkeen. 2. ennen kuin KÄYTÄT BECLONASAL FORTE AQUAA Älä kayta Beclonasal Forte Aquaa jos olet allerginen (yliherkkä) jollekin beklometasonidipropionaatille tai Beclonasal Forte Aquan muulle aineelle Alle 6 vuotiaalle lapselle. Ole erityisen varovainen Beclonasal Forte Aquan suhteen sinulla jos en nenäontelossa tulehduksia tai haavaumia sinulla jos en taipumus toistuviin nenäverenvuotoihin sinulla jos en ollut vamma Nenan nenäleikkaus tai jos sinulla en sieni - hoitamaton, tai bakteeri - virusinfektio systeeminen jos sinulla en astma, jota hoidetaan kortikosteroideilla. Kerro myos lääkärille, jos sinulla en Muita sairauksia allergioita tai. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt Muita lääkkeitä, myos lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Muista mainita Beclonasal Forte Aquan käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen Aikana. Ajaminen ja käyttö koneiden Beclonasal Forte aguamarina ei vaikuta ajokykyyn EIKA kykyyn käyttää koneita. Gratuita Información adicional Beclonasal Forte Aquan sisältämistä aineista Lääkkeen sisältämä bentsalkoniumkloridi en aine ärsyttävä, joka voi aiheuttaa ihoreaktioita tai bronkospasmia. 3. Miten BECLONASAL FORTE AQUAA KÄYTETÄÄN Lääkäri en määrännyt sinulle ja sairauteesi sopivan annostuksen sekä Keston hoidon. Noudata tarkoin lääkärin ohjetta. Annostusta ei PIDA muuttaa omatoimisesti. Jos lääkkeen vaikutus en mielestäsi Heikko Liian voimakas tai Liian, yhteys ota lääkäriin apteekkiin tai. Tavanomainen annos aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille en 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen kerran vuorokaudessa tai 1 suihke kumpaankin vuorokaudessa sieraimeen 2 kertaa. Vuorokausiannos ei saa normaalisti olla enempää kuin 4 suihketta (400 mikrog). Hoidossa tulisi käyttää pienintä annosta, jolla oireet saadaan tehokkaasti hallittua. Tata lääkettä käytetään allergisen ja ja vasomotorisen Nuhan hoitoon ehkäisyyn. Lääkettä pitää muistaa käyttää säännöllisesti. Nenäsumute ei lievitä välittömästi Nenan tukkoisuutta EIKA vuotamista. Paras teho saavutetaan muutaman päivän Kayton jälkeen. Tama Laake ei Eliminar silmien yliherkkyysoireita. Lääkäri saattaa siksi määrata eri lääkkeen poistamaan silmäoireita. 1. NENA Niistä. 2. Ravista pulloa hyvin ja Eliminar suojakorkki. 3. PIDA pulloa Kuten kuvassa 1; Pullon Pohja Vasten peukaloa ja ja nenäkappaleen kärkiosa etu - keskisormen välissä. Sumutus. Paina nenäkappaletta Kohti Pullon pohjaa. Sumuta ensimmäisellä käyttökerralla 3-6 kertaa ilmaan tasaisen suihkeen aikaansaamiseksi. Jos valmistetta ei ole käytetty vähään aikaan, en hyvä varmistaa sumutuksen tasaisuus 1-2 koesumutuksella. 4. Vie nenäkappale sieraimeen Kuvan 2 mukaisesti ja sulje toinen sierain sormella painamalla. PIDA PAA hieman eteenpäin taivutettuna. Sumuta kerran ja hengitä samalla sisään Nenan kautta rauhallisesti ja pitkään. 5. Ota nenäkappale pois sieraimesta ja hengitä ulos suun kautta. Jos Laake tuntuu valuvan sieraimesta ulos, hengitä sisään Nenan kautta kevyesti niiskauttamalla. 6. Toista kohdat 4 ja 5, kun OTAT annoksen toiseen sieraimeen. 7. Jos OTAT 2 suihketta kumpaankin sieraimeen, toista vaiheet 4, 5 ja 6. 8. Pyyhi nenäkappale ja laita suojakorkki paikalleen. Puhdistusta varten Voit irrottaa nenäkappaleen pullosta varovasti vetämällä (kuva 3). Huuhtele nenäkappale ja ja suojakorkki lämpimällä Vedella kuivaa huolellisesti. ASETA paikoilleen OSAT. Jos käytät Beclonasal Forte Aquaa enemmän kuin pitäisi En gratuita Información, että OTAT annoksesi Kuten lääkemääräyksessä sanotaan tai Kuten lääkärisi en neuvonut. Sinun pitää ottaa lääkettä vano Verran kuin sen lääkäri määrää; runsaampi tai vähäisempi käyttö saattaa pahentaa oireitasi. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977, 09 vaihde 4711), jos OTAT muu tai joku, esim. lapsi ottaa vahingossa Liian suuren annoksen lääkettä. Ota Tama lääkepakkaus mukaan, jos hakeudut lääkäriin tai sairaalaan. Jos unohdat käyttää Beclonasal Forta Aquaa Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan ajankohta annoksen en lähellä, Jata unohtunut annos ottamatta. Älä koskaan ota kaksinkertaista annosta tai kahta annosta peräkkäin. Varmista ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla en tarpeeksi lääkettä. sinulla jos en kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myos Beclonasal Forte aguamarina voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niita saa. Yleiset (kuin harvemmalla yhdellä 10: STA): ärsytys Nenan, aivastelu. Harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000: sta): allergiset reaktiot, Kuten ihottumat, nokkosihottuma, Kutina ja punoitus sekä silmien, kasvojen, huulien ja kurkun turvotus epämiellyttävä Haju maku ja, päänsärky Nenan ja nielun kuivuminen, ärsytys nielun, Nenan haavaumat limakalvon, nenäverenvuoto. Milloin tulee ottaa yhteys lääkäriin: Nenan tai tai nielun arkuus voimakas nenäverenvuoto silmäoireet, jotka poikkeavat aikaisemmista oireista, kipu erityisesti tai sumentunut Nako. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus en vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. BECLONASAL FORTE Aquan SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville EIKA näkyville. Beclonasal-valmisteet säilytetään huoneenlämmössä (15-25 ° C). Valmistetta ei saa säilyttää kylmässä, Eika se saa jäätyä. Avattu Pullo tulee käyttää kuuden (6) kuukauden kuluttua ensimmäisestä käytöstä. Älä kayta pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä días de. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin EIKA hävittää talousjätteiden Mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. sisältää mitä Beclonasal Forte de Aqua aine Vaikuttava en beklometasonidipropionaatti. Yksi annos sisältää beklometasonidipropionaattia 100 mikrogrammaa. Muut aineet ovat polysorbaatti 80, vedetön glukoosi, selluloosa dispergoiva, bentsalkoniumkloridi, kloorivetyhappo tai natriumhydroksidi (pH: n säätämiseksi) ja puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Nenäsumute en valkoinen tai suspensio Melkein valkoinen, suihke hienojakoinen sumute. Pakkauskoko 23 ml, 200 sisältää annosta. Pakkaus en HDPE-muovipullo, jonka suulle en pumppu kiinnitetty. Pakkauksessa lisäksi muovinen nenäkappale ja nenäkappaleen suojus. haltija Myyntiluvan Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo pakkausseloste Tama en hyväksytty viimeksi 06/12/2011. ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. Información sobre medicación personalizada Calificación de Riesgo Fácil de entender Lista médicos graves efectos secundarios para imprimir visión general La información que usted pueda comprender Información general sobre alertas de seguridad & amp; Recuerda general de Medicamentos & amp; condiciones Los miembros de la comunidad Evaluación de Tratamiento de satisfacción de los pacientes de los Miembros información sobre el estado de salud Fácil de entender Visión general de medicamentos que suelen utilizar verificaciones de seguridad y alertas de seguridad amp; Recuerda Drogas - Interacción de droga Drogas - Interacción Condición Opción participación en la investigación para participar en encuestas médicas & amp; estudios* budesonida nasal ¿Cuál es su calificación de riesgo para este medicamento? El riesgo de efectos secundarios graves por tomar este medicamento puede ser diferente si está tomando otros medicamentos o si usted sufre de una condición. Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo Otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. Exención de responsabilidad: MediGuard no está diseñado para sustituir el asesoramiento médico profesional. MediGuard no puede y no tener en cuenta todas las interacciones posibles ni hacerse responsable de las respuestas individuales a los medicamentos. Diferentes individuos pueden responder a la medicación en diferentes maneras. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que la combinación de drogas o medicamento es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Siempre busque el consejo de un profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. El uso del sitio de MediGuard y su contenido es bajo su propio riesgo. El sitio de MediGuard y la información que contiene están dirigidos a usuarios en los Estados Unidos y en otros países, puede ser diferente. © 2016 Quintiles BECLONASAL AQUA 50 mikrog / annos nenäsumute 200 annosta Beclonasal Aqua el nuhaan allergiseen nenäsumute. Sen vaikuttavan aine en kortikosteroidien ryhmään kuuluva beklometasoni. Paikallisesti käytettynä se vähentää voimakkaasti Nenan limakalvon tulehdusta ja turvotusta. Tata lääkettä käytetään lääkärin toteaman uusiutuvan kausiluonteisen allergisen Nuhan hoitoon. Sen párrafos teho saavutetaan muutaman päivän Kayton jälkeen kun tuotetta käytetään säännöllisesti. Kausiluonteisen allergisen Nuhan hoidossa saavutetaan parempi hoitotulos, jos lääkitys aloitetaan muutamaa días de ennen oletettua altistumista. Beclonasal aguamarina sopii yli 14-vuotiaille. Aikuiset ja yli 14-vuotiaat: 1 - 2 sumutusta (50 - 100 mikrog) kumpaankin sieraimeen kaksi kertaa vuorokaudessa Enimmäisannos en 400 mikrogrammaa vuorokaudessa (8 sumutusta) Lue tarkat käyttöohjeet lisätiedoista ja katso kuvallinen Ohje pakkausselosteesta Valmisteen käyttöä ei tule jatkaa yli 3 viikkoa, jos oireet eivät ole merkittävästi lieventyneet Valmistetta ei tule käyttää yli kolmea kuukautta ilman lääkärin määräystä Avattu Pullo säilyy 6 kuukautta Nenäsumute ei lievitä välittömästi oireita, vaan párrafos teho saavutetaan muutaman päivän Kayton jälkeen sinulla jos en Muita sairauksia tai tai jos yliherkkyyksiä käytät Muita lääkkeitä, varmista lääkkeen sopivuus pakkausselosteesta, apteekista tai lääkäriltäsi Nenan ärsytys ja aivastelu Descuento Añadir haittavaikutuksia pakkausselosteesta Raskaus ja imetys Valmisteen käyttö raskauden tai imetyksen Aikana ei ole suositeltavaa ilman lääkärin määräystä Valmistaja / markkinoija: Orion Oyj ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. Información sobre medicación personalizada Calificación de Riesgo Fácil de entender Lista médicos graves efectos secundarios para imprimir visión general La información que usted pueda comprender Información general sobre alertas de seguridad & amp; Recuerda general de Medicamentos & amp; condiciones Los miembros de la comunidad Evaluación de Tratamiento de satisfacción de los pacientes de los Miembros información sobre el estado de salud Fácil de entender Visión general de medicamentos que suelen utilizar verificaciones de seguridad y alertas de seguridad amp; Recuerda Drogas - Interacción de droga Drogas - Interacción Condición Opción participación en la investigación para participar en encuestas médicas & amp; estudios* Becotide ¿Cuál es su calificación de riesgo para este medicamento? El riesgo de efectos secundarios graves por tomar este medicamento puede ser diferente si está tomando otros medicamentos o si usted sufre de una condición. Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo Otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. Exención de responsabilidad: MediGuard no está diseñado para sustituir el asesoramiento médico profesional. MediGuard no puede y no tener en cuenta todas las interacciones posibles ni hacerse responsable de las respuestas individuales a los medicamentos. Diferentes individuos pueden responder a la medicación en diferentes maneras. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que la combinación de drogas o medicamento es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Siempre busque el consejo de un profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. El uso del sitio de MediGuard y su contenido es bajo su propio riesgo. El sitio de MediGuard y la información que contiene están dirigidos a usuarios en los Estados Unidos y en otros países, puede ser diferente. © 2016 Quintiles BECLONASAL 1. Mis ravim en BECLONASAL ja milleks seda kasutatakse Beclometasooondipropionaat kuulub kortikosteroidide rühma. Lokaalsel kasutamisel vähendab ninalimaskesta põletikku ja turset. Ninaspreid kasutatakse sesoonsete ja kestvate (perenniaalsed) allergiliste riniitide ennetamiseks ja raviks, kaasa arvatud heinanohu ja vasomotoorne riniit (riniit, mis on põhjustatud ninalimaskesta veresoonte tursest). 2. Mida el vaja teada enne BECLONASAL võtmist MIDA EN KASUTAMIST ²i VAJA Teada ENNE BECLONASALâ ?? Arge kasutage Beclonasal'i - kui olete ülitundlik beklometasoondipropionaadi või ravimi Mone koostisaine suhtes ettevaatus Eriline en vajalik ravimiga Beclonasal - kui Teil esineb ninaõõntes infektsioon või haavandumine - kui Teil esinevad korduvad ninaverejooksud - Teil kui en olnud ninavigastusi või - operatsioone - kui Teil esineb ravimata visto-, bakteriaalne või süsteemne viirusinfektsioon - Teil kui en astma, steroididega MIDA ravitakse . - Teil kui en tuberkuloos Kasutamine koos teiste ravimitega Palun informeerige OMA arsti Kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud Ilma retseptita ostetud ravimeid. Rasedus ja imetamine Ravimi kasutamise raseduse ja imetamise ajal otsustab arst. Kui rasestute või alustate imetamist Beklonasal Ravi ajal, arstiga konsulteerige. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ninasprei ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise võimet. Oluline teave mõningate Beclonasal koostisainete suhtes Bensalkooniumkloriid en ärritav ja ja võib põhjustada nahareaktsioone bronhospasmi. 3. võtta kuidas BECLONASAL Kuidas BECLONASALâ ?? ²i kasutada Årst en määranud teile Oige annuse ja Ravi kestuse sõltuvalt teie seisundist. Järgige arsti ettekirjutusi hoolikalt ja Arge muutke ise annust. Kui Teil en tunne, et ravimi toime en liiga TUGEV või liiga NORK, pidage Nõu OMA arsti või apteekriga. Tavaline annus täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele en 1. 2 pihustust mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda päevas. Päevane annus ei tohi ületada kaheksat pihustust (4 pihustust sõõrme kohta). Beclonasal'i ei soovitata kasutada alla de 6 aastastele lastele. Ninaspreid kasutatakse allergilise ja ja vasomotoorse riniidi ennetamiseks raviks Ning ver en regulaarseks kasutamiseks mõeldud. Ravim ei leevenda kiiresti ninakinnisust ega sekretsiooni. Toime ilmneb Mone ravipäeva jooksul. Sesoonsete allergiliste riniitide Ravi tuleb alustada enne õietolmu ilmumist. Ravim ei leevenda silmade allergilisi sümptomeid. Arst võib määrata teile eraldi ravimi silmade jaoks. Kasutusjuhend Sissejuhatus: 1. Loksutage pudelit hoolikalt ja eemaldage kaitsekork. 2. Hoidke nii pudelit, nagu en joonisel näidatud 1, nii et pudeli Põhi en vastu teie Joonis 1. pöialt ja ja ninaotsik en Esimese keskmise sõrme vahel. 3. Pihustamine: Vajutage ninaotsikut pudeli Põhja suunas. Enne esimest kasutamist pihustage õhku kolm Kuni Kuus korda, Kuni ravim hakkab ühtlaselt pihustuma. Kui pudelit ei ole MONI AEG kasutatud, pihustage kontrollimiseks üks või kaks korda õhku. 2. Loksutage pudelit hoolikalt ja eemaldage kaitsekork 3. Hoidke nii pudelit, nagu en joonisel näidatud 1, nii et pudeli Põhi en vastu teie pöialt ja ja ninaotsik en Esimese keskmise sõrme vahel. Pihustage vajutades ninaotsikut pudeli Põhja suunas. 4. Võimalikud kõrvaltoimed Asetage ninaotsik sõõrmesse, nagu en joonisel näidatud 2 ja teine ​​sulgege ninasõõre õrnalt sõrmega vajutades. Kallutage guisante veidi ette. Pihustage üks kord ja hingake samaaegselt rahulikult nina läbi Ning sügavalt. Joonis 2. 5. Eemaldage ninaotsik sõõrmest ja hingake läbi suu välja. Kui ravim kipub sõõrmest välja voolama, hingake nina kaudu sisse ja tõmmake ninaga kergelt õhku sissepoole. 6. Korrake puntúa 4 ja 5 Teise sõõrmega. 7. Kui teile en määratud kaks pihustust sõõrme kohta, korrake puntúa 4, 5 ja 6. 8. Kuivatage ninaotsik ja asetage kaitsekork peale. 1. Eemaldage ninaotsik pudelilt õrnalt tõmmates (joonis 3). 2. Loputage ninaotsik ja kaitsekork Sooja Veega. 3. hoolikalt Kuivatage. 4. Pange osad uuesti kokku. Kui te kasutate Beclonasal'i de Más kui ette nähtud Oluline en annus võtta, mis on märgitud apteekri poolt või määratud teie arsti poolt. Te peaksite kasutama ravimit ainult nii palju, teie kui Årst en soovitanud; või de Más vähem kasutamine võib teie sümptomeid halvendada. Kui te unustate Beclonasal'i kasutada Kui unustate ravimi manustamata, manustage järgmine annus nii nagu määratud. Arge kunagi manustage topeltannust või kahte annust lühikese aja järel. Puhkusele või reisile Minnes kontrollige, et Teil en kaasas piisavas koguses ravimit. Nagu kõik ravimid, võib ka Beclonasal põhjustada kõrvaltoimeid, Kuigi kõigil neid ei Teki. Peale ravimi kasutamist võib esineda aevastamist ja võite tunda ebameeldivat maitset või lõhna. Ravim võib Harva (vähem kui Uhel patsiendist 1000st) põhjustada nina ja kurgu ärritust, ninalimaskesta haavandumist ja ninavaheseina (Membraan, mal eraldab ninasõõrmeid) perforatsiooni, ninaverejooksu ja peavalu. Väga Harva (vähem kui Uhel 10 000st patsiendist) võib ravim põhjustada katarakti, allergilisi reaktsioone, kaasa arvatud nahalööve, nõgestõbi, sügelust või punetust Ning näo-, huulte või kõriturset, või sisse-ja väljahingamise lühenemist. Väga harvadel juhtudel võib Ravi nasaalsete kortikosteroididega kahjustada un organismo, steroidide normaalset produktsiooni. Seda võib juhtuda põhiliselt siis, kui kasutatakse pikaaegselt annuseid suuri. Üks harvadest kõrvaltoimetest võib olla, et transcurrido kasvavad aeglasemalt kui teised. Lastel, kes en kasutanud seda Ravi pikaaegselt, Peab arst regulaarselt kontrollima pikkust. Pöörduge Poole arsti, kui: • tunnete nina või kurgu valulikkust või kui Teil en esinenud ninaverejooks peale ninaaerosooli kasutamist. • Teil en silmadega probleeme, mis ei ole teie tavalised heinanohu sümptomid, eriti Valu või nägemise ähmastumine. Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate monda kõrvaltoimet, MIDA selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest OMA arstile või apteekrile. 5. säilitada kuidas BECLONASAL SÄILITADA ²i kuidas BECLONASALâ ?? Avamata pudel: Mitte Hoida külmkapis ega Mitte lasta külmuda. Avatud pudel: Kasutuses olev pudel tuleb ära tarvitada 6 Kuu jooksul alados avamisest. Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte Hoida külmkapis ega Mitte lasta külmuda. Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Arge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on karbil märgitud. Ravimeid ei tohi ära VISATA kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige OMA apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida ei ENAM vajata. Necesita meetmed aitavad kaitsta keskkonda. Mida sisaldab Beclonasal - Toimeaine en beklometasoondipropionaat. Iga pihustus sisaldab 50 toimeainet mikrogrammi. - Abiained en polüsorbaat 80, glükoos veevaba, tselluloos dispersne, bensalkooniumkloriid, naatriumhüdroksiid või vesinikkloriidhape (reguleerimiseks pH) ja puhastatud vesi. Kuidas Beclonasal välja näeb ja sisu pakend Valge või peaaegu valge suspensioon. Sprei: peen udu. suurus Pakendi: Üks 9 ml pudel sisaldab 70 annust, Üks 10 ml pudel sisaldab 80 annust ja Üks 23 ml pudel sisaldab 200 annust. Müügiloa hoidja Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Soome Tootja Orion Corporation, Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Soome Infoleht en viimati kooskõlastatud detsembris 2011 Ravimi omaduste kokkuvõte 4.4. Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel Ninasiseste kortikosteroidide süsteemsed toimed võivad avalduda peamiselt suurte annuste pikaajalisel kasutamisel. Nende toimete avaldumise tõenäosus en väiksem kui suukaudsete kortikosteroidide puhul võib ja ja patsientidel individuaalselt erinevate kortikosteroidpreparaatide vahel varieeruda. Võimalikud süsteemsed toimed võivad olla Cushing'i sündroom, Cushingoidi tunnused, supressioon adrenaalne, Kasvu aeglustumine Lastel ja noorukitel, Katarakt, glaukoom ja harvem psühholoogilised või käitumuslikud toimed, sealhulgas hüperaktiivsus psühhomotoorne, unehäired, ärevus, depresión või agressiivsus (eriti Lastel). Ninasiseseid kortikosteroide pikaajaliselt kasutavate laste Kasvu tuleks regulaarselt jälgida. Kui kasv aeglustub, tuleb raviskeem üle vaadata ja ninasisese kortikosteroidi annust vähendada võimaluse korral madalaima annuseni, mal hoiab haiguse kontrolli todos. Lisaks tuleks patsient suunata pediaatri vastuvõtule. Soovitatust suuremate annuste kasutamine võib põhjustada kliiniliselt olulist neerupealiste alatalitlust. Kui ilmneb, y en kasutatud soovitatust suuremaid annuseid, tuleb kaaluda täiendavate süsteemsete kortikosteroidide kasutamist stressi perioodil. Ettevaatlik tuleb olla patsiendi raviskeemi muutmisel süsteemselt kortikosteroidravilt Beclonasal'i kasutusele, kui en oletada põhjust, et patsiendi neerupealiste funktsioon en halvenenud. Ettevaatus en patsientidel vajalik, kellel esinevad korduvad ninaverejooksud või kellel en olnud ninavigastus või - operatsioon, ravimata visto-, bakteriaalne või süsteemne viirusinfektsioon, astma või tuberkuloos. Ninaõõnte ja põskkoobaste infektsioonid tuleb korralikult välja ravida, necesidad kuid ei ole kindlaks vastunäidustuseks Beclonasal ninasprei kasutamisele. Kuigi Beclonasal hoiab enamasti sesoonse allergilise riniidi kontrolli todo, võib erakordselt suure Hulga suviste allergeenide esinemise korral olla teatud asjaoludel vajalik täiendav Ravi, eriti silmasümptomite puhul. 4.5. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Lokaalselt manustatava beklometasooni kasutamisel ei ole täheldatud koostoimeid teiste ravimitega. Teiste süsteemsete või sissehingatavate steroidide samaaegne kasutamine võib põhjustada neerupealiste alatalitlust. 4.6. Fertiilsus, rasedus ja imetamine Rasedus ja imetamine Rasedus: Beklometasoondipropionaati kasutatakse rasedatel ainult juhul, kui emale ravist loodetav kasu ületab potentsiaalsed riskid lootele. Ravimi ohutuse kohta rasedatele ei ole piisavalt andmeid. Kortikosteroidide kasutamine tiinetel loomadel võib põhjustada Loote arenguhäireid, sealhulgas suulaelõhet ja üsasisest kasvupeetust. Seetõttu en olemas väga väike riesgo inimlootele. Loote arenguhäired loomadel tekkisid suhteliselt suurte annuste süsteemsel kasutamisel. Beclonasal ninasprei eraldab beklometasoondipropionaati otseselt ninalimaskestale ja süsteemne toime en minimaalne. Imetamine: Beklometasoondipropionaadi eritumise kohta rinnapiima ei ole loomkatseid tehtud. Oletatakse, et beklometasoondipropionaat eritub rinnapiima, kuid ninalimaskestal kasutatavate annuste korral väga väikeses koguses. Beklometasoondipropionaati kasutatakse rinnaga toitvatel EMADEL ainult juhul, kui emale ravist loodetav kasu ületab potentsiaalsed riskid emale ja lapsele. 4.7. reaktsioonikiirusele toime Beclonasal ei OMA toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. 4.8. Kõrvaltoimed Ravimi kõrvaltoimed en grupeeritud vastavalt MedDRA organsüsteemi klassidele. Esinemissagedus en järgmiselt defineeritud: salvia väga (& gt; 1/10), Sage (& gt; 1/100, & lt; 1/10), Aeg-ajalt (& gt; 1/1000, & lt; 1/100), Harv (& gt; 000 1/10 , & lt; 1/1000), Väga harv (& lt; 1/10 000), üksikjuhud sealhulgas. Organsüsteemi klass Harv Väga harv Immuunsüsteemi cabelludo de Ülitundlikkusreaktsioonid * Düspnoe bronhospasm ja / või, anafülaktoidsed / anafülaktilised reaktsioonid Närvisüsteemi cabelludo de Ebameeldiv maitse ja Löhn, peavalu Silma kahjustused silma siserõhu Tous või glaukoom Katarakt Respiratoorsed, rindkere Nina ja kurgu kuivus Ning ärritus, ja mediastiinumi cabelludo de aevastamine, ninaverejooks, limaskesta haavand, ninavaheseina perforatsioon * En lööbed esinenud, nõgestõbi, sügelus, punetus ja silmade, näo-, huulte Ning kõriturset. Põhjuslikku seost mainitud reaktsioonide ja beklometasoondipropionaadi nasaalse kasutamise vahel ei ole Senini leitud. Ninasiseste kortikosteroidide süsteemsed toimed võivad avalduda peamiselt suurte annuste pikaajalisel kasutamisel. Intranasaalseid stéroïde saavatel Lastel en aeglustumist teatatud Kasvu. 4.9. Üleannustamine Ravimi suurte annuste manustamisel lühikese aja jooksul en Ainus kahjulik toime neerupealiste (HPA) halvenemine funktsiooni. Selle puhul ei tule midagi ette võtta. Ravi Beclonasal ninaspreiga jätkatakse soovitatud annustes. Neerupealiste (HPA) funktsioon taastub paari Päeva jooksul. 5. Farmakoloogilised andmed 5.1. Farmakodünaamilised omadused Rühm Farmakoterapeutiline: kortikosteroidid ATC-kood: R01AD01. Beklometasoon 17,21 dipropionaadi (BDP) lokaalne kasutamine tagab potentsiaalse põletikuvastase ja veresooni ahendava toime. BDP En ravimi eelaste Norga kortikosteroidi retseptori sidumise võimega. Ver hüdrolüüsitakse esteraasi kaudu Korge aktiivsusega metaboliidiks beklometasoon-17-monopropionaat (B-17-MP), millel en TUGEV lokaalne toime põletikuvastane. BDP pakub võimaluse heinanohu ennetamiseks Juba enne allergeeni ilmumist. 5.2. Farmakokineetilised omadused BDP ninasisesel kasutamisel hinnati süsteemset imendumist B-17-MP aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni mõõtmise plasmas teel, mille puhul absoluutne biosaadavus ninasisesel manustamisel oli 44%. Ninasisesel manustamisel imendub & lt; 1% annusest nina limaskesta kaudu. Ülejäänud osa, hajumist ninast pärast, imendub drenaaži või limaskesta kliirensi kaudu seedetraktist. Plasma B-17-MP tekib peaaegu täielikult allaneelatud annusest imendunud BDP. BDP suukaudsel manustamisel hinnati süsteemset imendumist B-17-MP aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni mõõtmise plasmas teel, mille puhul absoluutne biosaadavus suukaudsel manustamisel oli 41%. Suukaudsel manustamisel imendus B-17-MP aeglaselt ja selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutati 3-5 Tundi võtmist peale annuse. 5.3.