Acularen

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gotas de Acular gotas Acular se utilizan para: El tratamiento de picazón en los ojos ocasionada por las alergias estacionales. También se puede usar para tratar la inflamación (por ejemplo, enrojecimiento, hinchazón, irritación) después de la cirugía de cataratas. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Acular gotas son un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Funciona mediante el bloqueo de la producción de prostaglandina, una sustancia que causa picazón y la inflamación. NO utilice Acular cae si: usted es alérgico a cualquier ingrediente en gotas Acular usted está en el final del embarazo Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar las gotas Acular: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con gotas de Acular. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) si usted tiene otros problemas de los ojos, tener una córnea anormal o enfermedad que afecta la superficie del ojo (por ejemplo, el síndrome de ojo seco), o se habían complicado la cirugía ocular o repetido cirugía ocular dentro de un corto período de tiempo si usted tiene asma, problemas de sangrado, diabetes, pólipos nasales, o la artritis reumatoide Algunos medicamentos pueden interactuar con gotas de Acular. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, heparina, o AINE (por ejemplo, ibuprofeno) porque el riesgo de sangrado puede aumentar Los corticosteroides tópicos para el ojo (por ejemplo, dexametasona), ya que pueden disminuir o retrasar la cicatrización del ojo Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si gotas de Acular pueden interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar gotas Acular: Uso Acular cae como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Acular gotas son sólo para el ojo. No permita que entre en la nariz o la boca. Para utilizar Acular gotas en el ojo, en primer lugar, lávese las manos. Incline la cabeza hacia atrás. Con el dedo índice, hale el párpado inferior hacia afuera del ojo para formar una bolsa. La caída de la medicina en la bolsa y cierre los ojos suavemente. No pestañees. Eliminar el exceso de medicina alrededor del ojo con un paño limpio y seco, teniendo cuidado de no tocar el ojo. Lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda estar en ellas. Para evitar que los gérmenes contaminen el medicamento, no toque la punta del aplicador en cualquier superficie, incluyendo el ojo. Mantenga el envase bien cerrado. Si va a utilizar Acular gotas para tratar ambos ojos después de la cirugía, no use la misma botella para ambos ojos. Si lo hace, puede aumentar el riesgo de transmitir una infección de un ojo al otro. Si está usando otros medicamentos para los ojos, espere por lo menos 5 minutos antes de aplicarlos a la vista. No use lentes de contacto mientras está usando las gotas Acular. Tenga cuidado de sus lentes de contacto siguiendo las indicaciones de los fabricantes. Consulte con su médico antes de usarlos. No utilice gotas de Acular si está descolorida. Si se olvida una dosis de gotas de Acular y que el uso regular, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar las gotas Acular. Informacion de Seguridad Importante: Acular gotas pueden causar visión borrosa. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras menos que se puede ver con claridad. No use más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. El uso de Acular cae más de 24 horas antes de la cirugía ocular o por más de 14 días después de la cirugía del ojo puede aumentar el riesgo de ciertos problemas oculares (por ejemplo, problemas corneales). Algunos de ellos podrían ser graves. Consulte con el médico si tiene alguna pregunta. Si sus síntomas no mejoran en unos pocos días o si empeoran, consulte con su médico. Informe a su médico si usted tiene una tendencia a sangrar fácilmente. Si se lesiona el ojo, desarrollar una infección ocular, o la necesidad de cirugía en el ojo, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Usted tendrá que discutir el uso continuado de las gotas de Acular. Acular gotas deben utilizarse con extrema precaución en niños menores de 2 años de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Evitar el uso de Acular cae al final del embarazo. Si queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de usar las gotas para Acular mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza gotas de Acular, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Los posibles efectos secundarios de las gotas de Acular: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: escozor temporal y la quema del ojo mientras se aplica. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); dolor, irritación, enrojecimiento, hinchazón o picazón persistente o enrojecimiento de los ojos; sangrado inusual; cambios en la vista (por ejemplo, visión borrosa). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Contacto 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. El almacenamiento adecuado de Acular gotas: Tienda Acular gotas a temperatura ambiente, entre 59 y 77 grados F (15 y 25 grados C). Almacenar en un recipiente bien cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Acular cae fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta acerca de Acular gotas, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Acular gotas se van a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Acular gotas o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general acerca de gotas de Acular. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Acular gotas. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de gotas de Acular. Opinión Fecha: 8 Agosto el año 2016 Exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Acular (oftálmica de ketorolaco) Acularen Cómo deletrear La palabra anterior "Acularen" es la ortografía correcta de la palabra. Es muy fácil de escribir mal una palabra como Acularen, por lo tanto, se puede utilizar TellSpell como un corrector ortográfico. Siempre que usted no sabe cómo se escribe una palabra sólo tiene que ir a este sitio y búsqueda, llegamos a millones de diferentes faltas de ortografía de las palabras ya indexados por Google, por lo que sólo Google lo que como usted piensa que está escrito y es de esperar Google le ayudará a encontrar Tellspell otra vez! Tenemos definiciones, sinónimos, antónimos, frases que contienen Acularen y más información acerca de la palabra. Enciclopedia Diccionario Búsqueda y otra faltas de ortografía comunes aaculaaren aeculaeren aiculairen eculeren eeculeeren eaculearen eiculeiren iculiren iiculiiren ieculieren culren accularen asularen acsularen ascularen akularen akkularen ackularen akcularen achularen ahcularen aularen aculareen acularin acularean acularaen acularan acularn acullaren acuraren acurraren aculearen aculiaren acuelaren acuilaren acueraren acurearen acuaren acularemm acularem acularenm acularemn acularenn aculare acularren aculalen aculallen aculaaen aculaaren aculaeren aculaen acuularen acylaren acyularen acuylaren acyylaren aclaren Los errores tipográficos anagramas el análisis de palabras de acularen DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS ACULAR & registro; (Ketorolaco trometamina solución oftálmica) 0,5% es un miembro del grupo pirrolopirrol de los fármacos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE) para uso oftálmico. Su nombre químico es (y plusmn;) - 5-benzoil-2, 3-dihidro-1H-pirrolizina 1 carboxílico-compuesto ácido con 2-amino-2- (hidroximetil) -1,3-propanodiol (1: 1) y tiene la siguiente estructura: ACULAR & registro; solución oftálmica se suministra como una solución al 0,5% acuoso isotónico estéril, con un pH de 7,4. ACULAR & registro; solución oftálmica es una mezcla racémica de R - (+) y S - (-) - ketorolac trometamina. El ketorolaco trometamina puede existir en tres formas cristalinas. Todas las formas son igualmente solubles en agua. El pKa de ketorolaco es de 3.5. Esta sustancia cristalina de color blanco a blanco se decolora con la exposición prolongada a la luz. El peso molecular de ketorolaco trometamina es 376,41. La osmolalidad de ACULAR & registro; solución oftálmica es de 290 mOsmol / kg. Cada ml de ACULAR & registro; solución oftálmica contiene: Activa: Ketorolaco trometamina 0,5%. Conservante: cloruro de benzalconio 0,01%. Inactivos: edetato disódico 0,1%; octoxinol 40; agua purificada; cloruro de sodio; ácido clorhídrico y / o hidróxido de sodio para ajustar el pH. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de ketorolaco oftálmico (Acular, Acular LS, Acular PF, Acuvail)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: ardor, escozor o picazón de los ojos; dolor ocular, enrojecimiento o lagrimeo; cambios en la visión, aumento de la sensibilidad a la luz; manchas blancas en sus ojos; o formación de costras o drenaje de sus ojos. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar ketorolaco trometamina (Acular)? Antes de usar ketorolaco, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; a la aspirina, a otros AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib); o si tiene cualquier otra alergia. Este producto puede contener ingredientes inactivos (tales como conservantes como cloruro de benzalconio), que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Este medicamento no debe usarse si tiene ciertas condiciones médicas. Antes de usarlo, consulte a su médico o farmacéutico si tiene: asma sensible a la aspirina (antecedentes de deterioro de la respiración, con secreción / congestión nasal, después de tomar aspirina u otros AINE). Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, cirugía ocular previa. La última revisión RxList: 6/29/2012 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. ACULAREN Ÿ ACULAREN ® 0,5% Solución Oftálmica this Indicado para el Alivio del prurito ocular, hiperemia conjuntival y Sensación De Cuerpo extraño en conjuntivitis alergicas. En Estados posquirúrgicos, inflamaciones crónicas no infecciosas Como conjuntivitis, queratoconjuntivitis y epiescleritis ACULAREN ® es utilizado Como antiinflamatorio y analgésico. Ÿ ACULAREN ® 0,4% Solución Oftálmica this Indicado para el Alivio del prurito ocular, conjuntivitis alérgica DEBIDO una estacional y para la Reducción del dolor y fotofobia en Cirugía refractiva. Ÿ ACULAREN ®. Sin Conservadores, en unidosis Se indica para Pacientes Que Presentan una hipersensibilidad los Conservadores, párr Reducir el dolor ocular y fotofobia Consecuencia de la ONU posquirúrgico estado. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Ketorolaco trometamina it antiinflamatorio esteroideo ONU sin el Cual, administrado sistémicamente. ha demostrado poseer v Actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. El mecanismo m de Acción se Piensa Que es en parte DEBIDO a la inhibición de la biosíntesis de prostaglandinas. La Administración ocular de ketorolaco trometamina reducir los Niveles de prostaglandina E2 en el humor acuoso. La Concentración de medios de PGE2 FUE de 80 pg / ml en el humor acuoso de Ojos que recibían vehicle y de 28 pg / ml en Ojos que recibían ACULAREN ® Solución oftálmica 0,5%. Ketorolaco trometamina administrado sistemicamente ninguna constricción pupilar causa. Resultados provenientes de Estudios Clínicos Indican Que ACULAREN ® Solución oftálmica FUE significativamente Más Efectivo Que su Vehículo en aliviar el prurito ocular, conjuntivitis alérgica Causado por estacional. Dos gotas (0,1 ml) de ACULAREN ®. Solución oftálmica instiladas en los ojos de Pacientes 12 horas y 1 hora Antes de la Cirugía de Cataratas Alcanza Niveles Terapéuticos es 8 de 9 patients (medios Concentración de ketorolaco 95 ng / ml en el humor acuoso. Rango de 40 a 170 ng / ml). Se instiló Una gota (0,05 ml) de ACULAREN ® Solución oftálmica En un ojo y otra gota de Vehículo en Otro Ojo de 26 Sujetos Normales. En solo 5 de 26 patients Pudo Ser detectada Alguna Concentración de ketorolaco plasmática (10,7 Rango un 22,5 ng / ml) al día décimo, Durante el Tratamiento ocular tópico. CUANDO Ketorolaco trometamina 10 mg Se administró sistemicamente Cada 6 horas, el pico de Concentración plasmática es del órden de los 960 ng / ml. ACULAREN ®. Ha Sido administrado en forma concomitante con otra medicación oftálmica Como Antibióticos, beta-bloqueadores, Inhibidores de la anhidrasa carbónica, cicloplégicos midriáticos y. En Dos Estudios doble ciego, multicéntricos. paralelos con 340 patients a Quienes se les practico Una Cirugía refractiva incisional. were Tratados con ACULAREN ® en unidosis o su vehicle por Más de 3 Días. Diferencias significativas favorecieron un ACULAREN ® en unidosis para el Tratamiento de dolor ocular y fotofobia. ACULAREN ®. ESTA contraindicado en Pacientes con hipersensibilidad Conocida un Alguno de los Ingredientes de la fórmula. Se Recomienda Que ACULAREN ® mar utilizado con precaucion en Pacientes con tendencia f Conocida un hemorragias O que estuvieran Recibiendo de otras medicaciones Que pudieran prolongar El Tiempo de sangrado. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Se realizaron Estudios sobre Reproducción en conejos, Usando dosis Diarias orales de 3,6 mg / kg (42,35 mg / m²) y en ratas con dosis de 10 mg / kg (59 mg / m²) Durante la organogénesis. Los RESULTADOS DE ESTOS Estudios no revelaron signos de teratogenicidad Sobre el feto. Sin EXISTEN Estudios adecuados y bien Controlados en Mujeres Embarazadas. Dębe utilizarse ketorolaco trometamina Durante el embarazo si el beneficio potencial JUSTIFICA EL Riesgo potencial para el feto. Dębe tenerse PRECAUCION Cuando Se administré ACULAREN ® una Mujeres en periodos de lactancia. En Pacientes con conjuntivitis alergicas, Los Efectos adversos reportados Más Frecuentes Con El USO de ACULAREN ®. were ardor pasajero en approximately 40% de los Pacientes. Otros Efectos adversos reportados en el USO de ACULAREN ® Solución oftálmica INCLUYEN irritación ocular (3%), Infecciones oculares superficiales (0,5%) y queratitis superficial (1%). INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: Existe la ONU Riesgo potencial de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico, Derivados del ácido fenilacético. y Otros Agentes antiinflamatorios no esteroideos. Por lo Tanto, Dębe tenerse PRECAUCION Cuando Se traten individuals Que Tengan Antecedentes de sensibilidad de un Alguna Estas drogas. Con ALGUNAS drogas antiinflamatorias no esteroideas. Existe el potencial de Riesgo Incremento del tiempo de sangrado DEBIDO a la interferencia Que producir el Fármaco en la Agregacion trombocítica. Han habido Reportes about Que la Aplicación de Fármacos antiinflamatorios oculares pueden Incrementar el sangrado de los Dos Tejidos oculares (incluyendo hifemas) concomitante a la Cirugía ocular. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han del reportado Hasta la Fecha. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: En un estudio de 18 meses Realizado con Ratones con dosis orales de ketorolaco trometamina Iguales a la dosis Máxima Recomendada para Humanos (DMRH) por vía y parenteral En un estudio de 24 meses en ratas con dosis orales de 2,5 Veces La DMRH, sin Evidencia mostraron de tumorigenicidad. Ketorolaco trometamina no evidenció signos de mutagenicidad. Ketorolaco trometamina sin Causo Alteraciones cromosómicas en Estudios in vivo en Ratones. En dosis de 1,590 mg / ml (apróximadamente 1.000 Veces el Promedio de los Niveles plasmáticos Humanos) y en concentrations AÚN mayores, El ketorolaco trometamina Incremento La incidencia de aberraciones cromosómicas ES Células ováricas de hámster de China. No hubieron Alteraciones en la fertilidad en machos ni hembras una dosis orales de 9 mg / kg (53,1 mg / m²) y 16 mg / kg (94,4 mg / m²), respectivamente. Se Llevaron un cabo Doce Estudios toxicológicos de ketorolaco trometamina Solución oftálmica en conejos y monos cynomolgus en tres Tipos de Estudios: Agudo (Un día), subcrónico (10 A 42 DIAS), y crónico (6 y 12 meses). No Se Encontró Ninguna irritación ocular o toxicity Asociada con la Administración de ketorolaco trometamina en estos Estudios. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Para el Alivio del prurito, hiperemia conjuntival y Sensación De Cuerpo extraño en conjuntivitis alergicas: instilar 1 ó 2 gotas Cuatro Veces Al Día para aliviar el prurito ocular, conjuntivitis alérgica Producido por. EXISTEN Estudios Clínicos en Los que se ampara la Efectividad de ACULAREN ® Solución oftálmica en Tratamientos de Seis Semanas. Como antiinflamatorio y analgésico: instilar 1 gota Cuatro Veces Al Día en el Ojo Operado SEGÚN SE requiera para Dolor y fotofobia. ACULAREN ® 0,4%: instilar Una gota Cuatro Veces Al Día en el Ojo Operado, SEGÚN SE requiera para Dolor y ardor. Hasta 4 Días Despues de la Cirugía refractiva de córnea. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LASOBREDOSIFICACION O ingesta accidental: Suspender el Medicamento e instilar agua esterilizada. ACULAREN ® 0,4%: Caja con Frasco de 5 ml. ACULAREN ® 0,5%: Caja con frasco de 5 y 10 ml. ACULAREN ® unidosis. Caja con 12 ampolletas unidosis de 0,4 ml. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a Temperatura Ambiente de No Más de 25 ° C. Protéjase de la luz. Literatura exclusiva para Médicos. Su venta Requiere Receta Médica. No se deje al Alcance de los Niños. Las ampolletas unidosis hijo para usarse Una Sola Vez. Deséchelas Despues de usarse. LABORATORIO Y DIRECCION: ACULAREN ® 0,4% a 0,5%: Hecho en Brasil por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. AV. Guarulhos, 3180 - Guarulhos - Sao Paulo - Brasil ACULAREN ® unidosis: Hecho en Estados Unidos por: Allergan. Inc. Waco. Texas, 76712 E. U.A. Para: Allergan, S. A. de C. V. Carlos J. Meneses Nº 206 06350 México, D. F. Distribuido por: BOMI de México, SA de C. V. Parque Industrial Toluca 2000 Calle 5 Sur MZ. X LT. 2 50200 Toluca, Edo. Registrada de México ® Marca NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 323M97, S. S.A. LEAR IV-05330060102483 / RM2005 / IPPA Publicado en: Fármacos Contenido Etiquetado en: acularen Oftalmologia prurito Solución oftálmica hiperemia conjuntival conjuntivitis alergicas posquirúrgicos inflamaciones crónicas no infecciosas conjuntivitis queratoconjuntivitis epiescleritis antiinflamatorio analgésico fotofobia Cirugía refractiva ocular Hipersensibilidad dolor posquirúrgico ketorolaco MAS Fármacos: MUSTELA 9 MESES (CONTRA ESTRIAS ACCION Intensiva) NOVAMIL AR 2 Oilatum JUNIOR emoliente de Baño VICNITE DICLANEX Toradol se utiliza para el corto plazo (hasta 5 días) de tratamiento del dolor moderado o grave (por lo general después de la cirugía), solo o en combinación con otros medicamentos. Toradol usar según las indicaciones de su médico. Toradol se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas de estómago o intestinos (como sangrado o úlceras) que pueden ocurrir al tomar Toradol. Hable con su médico o farmacéutico si siente malestar estomacal persistente. No use este medicamento durante más de 5 días. Toradol no es para el tratamiento del dolor leve a moderado o crónica (por ejemplo, dolor de cabeza). Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Toradol. Drogas y Mecanismo Toradol es un AINE. Reduce la inflamación mediante la prevención de ciertos productos químicos (prostaglandinas) de ser producido por el tejido lesionado. Si se olvida una dosis de Toradol, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Toradol tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga Toradol fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No utilice Toradol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Toradol; usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupción cutánea severa, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib); usted está tomando un aminoglucósido (por ejemplo, gentamicina), heparina, metotrexato, probenecid, tacrolimus, aspirina, u otro AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib); usted está en periodo de lactancia, el parto o el parto, o va a someterse a una cirugía; tiene antecedentes de úlceras o problemas estomacales graves (por ejemplo, sangrado, perforación); usted está en su segundo o tercer trimestre del embarazo; usted tiene problemas renales graves (incluyendo riesgo de insuficiencia renal), o que tienen o están en riesgo de problemas de sangrado (por ejemplo, derrame cerebral, hemorragia). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Importante. Toradol puede causar somnolencia o mareos. No conducir, manejar maquinaria o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligroso hasta que sepa cómo reaccionar a Toradol. El uso de Toradol solo, con otros medicamentos o con alcohol puede disminuir su capacidad para conducir o realizar otras tareas potencialmente peligrosas. No tome otros medicamentos antiinflamatorios mientras esté tomando Toradol. Esto incluye cualquier medicamento que contenga aspirina, ibuprofeno, naproxeno, y muchos medicamentos de venta con receta. Si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos son agentes anti-inflamatorios, pregunte a su médico o farmacéutico. Si usted está tomando aspirina, recetado por su médico por razones tales como prevenir ataques cardíacos o derrames cerebrales (generalmente de 81 a 325 mg por día), hable con su médico antes de usar Toradol. Si usted bebe más de 3 bebidas alcohólicas por día, no tome Toradol sin antes haberlo consultado con su médico. Supervisión adicional de la dosis o condición puede ser necesaria si usted está tomando anfetaminas (por ejemplo, dextroanfetamina), bifosfonatos (por ejemplo, alendronato), o diuréticos o "píldoras de agua" (por ejemplo, hidroclorotiazida). Las pruebas de laboratorio pueden ser necesarios para monitorizar el tratamiento o detectar efectos secundarios. Asegúrese de seguir todas las citas con el médico y de laboratorio. Toradol no está recomendado para uso en niños menores de 16 años de edad. No se ha confirmado la seguridad y eficacia. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, hable con su médico los beneficios y riesgos del uso Toradol durante el embarazo. Toradol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Toradol. Posibles efectos secundarios Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; Diarrea; mareo; somnolencia; gas; dolor de cabeza; indigestión; úlceras de boca; náusea; manchas de color púrpura debajo de la piel; contenido estomacal; dolor de estómago; transpiración; hinchazón; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces de color negro; orina oscura o heces pálidas; desmayo; retención de líquidos; alucinaciones; meningitis; de estómago persistente / dolor abdominal; golpeando en el pecho; psicosis; sangrado rectal; convulsiones; náuseas severas y continua; dificultad para respirar; soportar la perforación; opresión en el pecho; temblores; úlceras; sangrado o magulladuras inusuales; fatiga inusual; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Toradol se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. DOSIS Y Administraci y oacute; N: La Dosis Recomendada de ACULAR LS soluciòn y oacute; n oft y aacute; lmica 0,4% Es Una gota cuatro Veces al d & iacute; a en el Ojo Operado seg y uacute; n se requiera para Dolor y ardor / comez y oacute; n Hasta por 4 d & iacute; como despu y eacute; s de cirug y iacute; un refractiva corneal. Venta bajo receta de m & eacute; dica. CONSERVACI y oacute; N: Almacenar en su Envase Entre original de 15 ° y 30 ° C. Cada ml de soluciòn y oacute; N OFT y aacute; LMICA EST y eacute; RIL Contiene: ketorolaco trometamol 0,4%, cloruro de benzalconio 0,006%, excipientes c. s. Contraindicaciones: Est y aacute; contraindicado en Pacientes con hipersensibilidad demostrada previamente un CUALQUIERA de los Ingredientes de la formulaci y oacute; n. Reacciones ADVERSAS: Las Reacciones adversas reportadas Con mayor Frecuencia párrafo ACULAR LS soluciòn y oacute; n oft y aacute; lmica 0,4% Que se presentaron approximately en el 1 al 5% de la poblaci y oacute; n en general del estudio were hiperemia, infiltrados corneales, cefalea, edema ocular y dolor ocular. Los eventos adversos de m & aacute; s Frecuentes reportados con el USO de soluciones frecuentemente y aacute; lmicas de ketorolaco trometamol Han Sido ardor y comez y oacute; n pasajeras Al Momento de la instilaci y oacute; n. ESTOS eventos were reportados por approximately 20 - 40% de los Pacientes Participantes en estos Otros Estudios CL & iacute; nicos. Otros eventos adversos Que se presentaron en el 1% - 10% del tiempo Durante el Tratamiento Con Soluciones oft y aacute; lmicas de ketorolaco trometamol incluyeron Reacciones Al & eacute; quirùrgicas, edema corneal, iritis, inflamaci y oacute; n ocular, irritaci y oacute; n ocular, ocular, dolor, queratitis superficiales e Infecciones oculares superficiales. Pr y aacute; ctica cl y iacute; nica: Los Siguientes eventos se han de IDENTIFICADO Durante el USO postcomercializaci y oacute; n de ketorolaco trometamol soluci y oacute; n oft y aacute; lmica en la I & aacute; ctica cl y iacute; nica. DEBIDO una cola Han Sido reportados voluntariamente Por una poblaci y oacute; n de tama y ntilde; o desconocido, no se pueden Hacer estimaciones de frecuencia. los Eventos, Que se eligieron para Incluir DEBIDO una SU GRAVEDAD, Frecuencia de Reporte, RELACIÒN Posible y oacute; n causales Soluciones estafadores oft y aacute; lmicas de ketorolaco trometamol t & oacute; picas o Una combinaci y oacute; n de ESTOS factors, INCLUYEN Erosi y oacute; n de la córnea, perforaci y oacute; n corneal, adelgazamiento de la córnea y ruptura. INDICACIONES: LS ACULAR est aacute; y Indicado para la reducci y oacute; n de dolor ocular y ardor / picaz y oacute; n LUEGO de la cirug y iacute; un refractiva de la C & oacute; rnea Advertencias: Existe la ONU Riesgo potencial de sensibilidad cruzada con y aacute; cido acetilsalic y iacute; lico, y Derivados del aacute; cido fenilac y eacute; tico y Otros Agentes antiinflamatorios no esteroidales. : Por consiguiente, se Dębe Tener Cuidado al TRATAR individuals con Antecedentes de sensibilidad de un ESTOS F & aacute; rmacos. Con algunos adj F & aacute; rmacos antiinflamatorios no esteroidales Existe el potencial de Riesgo Incremento de la ONU en el Tiempo de sangrado DEBIDO una interferencia con la agregaci y oacute; n de tromboc y iacute; tos. EXISTEN Reportes De que los F & aacute; rmacos antiinflamatorios no esteroidales Aplicados ocularmente pueden Incrementar el sangrado de los Tejidos oculares (incluyendo hipemas) concomitante a la cirug y iacute; un ocular. Generalidades: TODOS LOS F & aacute; rmacos antiinflamatorios no esteroidales (AINES) ADMINISTRADOS t & oacute; picamente, incluyendo ketorolaco trometamol y soluci oacute; n oft y aacute; lmica, pueden retardar o retrasar la cicatrizaci y oacute; n. Tambi y eacute; n se sabe Que los corticosteroides ADMINISTRADOS t & oacute; picamente pueden retardar o retrasar la cicatrizaci y oacute; n. EL USO concomitante de AINES t & oacute; picos y esteroides t & oacute; picos PUEDE Incrementar el potencial de Problemas de cicatrizaci y oacute; n. El USO t & oacute; pico de AINES PUEDE ocasionar queratitis. en algunos adj patients personas susceptibles, EL USO continuo de AINES t & oacute; picos PUEDE dar Lugar a ruptura epitelial, adelgazamiento de la C & oacute; rnea, Erosi y oacute; n de la córnea, ulceraci y oacute; n de la córnea o perforaci y oacute; n de la córnea. ESTOS eventos pueden Poner en Riesgo La Vista. Los Pacientes con Evidencia de ruptura epitelial corneal Deben liga de Inmediato EL USO de AINES t & oacute; picos y Deben Ser monitoreados estrechamente para determinar S. Do corneal salud. La Experiencia postcomercializaci y oacute; n AINES estafadores sugiere Que los Pacientes con cirug y iacute; como oculares complicadas, denervaci y oacute; n de la córnea, Defectos epiteliales de C & oacute; rnea, diabetes mellitus, enfermedades de la superficie ocular (por Ejemplo, s y iacute; ndrome de sequedad ocular), artritis reumatoide o cirug y iacute; como oculares repetidas Dentro de las Naciones Unidas y por iacute; odo corto, pueden Tener un alcalde Riesgo de Eventos adversos corneales que pueden Poner en Riesgo La Vista. Deben usarse los AINES con precauci y oacute; n en estos patients. La Experiencia postcomercializaci y oacute; n estafadores AINES T & oacute; picos tambi y eacute; n sugiere Que do la USO con M & aacute; s de 24 horas de anticipaci y oacute; na la cirug y iacute; ao do USO despu y eacute; s de 14 d & iacute; como de la cirug y iacute; una Incrementar PUEDE EL Riesgo del Paciente de Aparici y oacute; ny severidad de eventos corneales adversos. Se Recomienda Que ACULAR LS soluciòn y oacute; n oft y aacute; lmica 0,4% mar USADO con precauci y oacute; n en Pacientes con tendencia f Conocida un hemorragias O que est y eacute; n Recibiendo Otros Medicamentos Que puedan prolongar El Tiempo de sangrado. Informaci y oacute; n para los Pacientes: ACULAR LS soluciòn y oacute; n oft y aacute; lmica 0,4% no se Dębe Administrar con Lentes de Contacto Puestos. Carcinog y eacute; nesis, Mutag y eacute; nesis y efecto Sobre la fertilidad: El ketorolaco trometamol No Fue Carcinog y eacute; nico en ratas Que recibieron Hasta 5 mg / kg / d & iacute; a por V & iacute; un Durante oral de 24 meses (156 Veces La Dosis oft y aacute; lmica t & oacute; pica de m & aacute; xima Recomendada párrafo Humanos, en mg / kg, asumiendo una absorci y oacute; n del 100% en Humanos y Animales) ni en Ratones Que recibieron 2 mg / kg / d & iacute; a por V & iacute; un Durante oral de 18 meses ( 62,5 Veces La dosis oft y aacute; lmica t & oacute; pica de m & aacute; xima Recomendada en Humanos, en mg / kg, asumiendo Una absorci y oacute; n del 100% en Humanos y Animales). Ketorolaco trometamol no MOSTR y oacute; Evidencias de mutagenicidad in vitro en la prueba de Ames, ni en Ensayos de propensi y oacute; n un Mutaciones. Asímismo, sin caus y oacute; Incremento de la ONU in vitro en s y iacute; ntesis sin Programada de adn Ni un Incremento en vivo en Ruptura cromos & oacute; mica en Ratones. sin embargo, el ketorolaco trometamol de la subasta y oacute; La incidencia de aberraciones cromos & oacute; micas en C & eacute; lulas ov & aacute; ricas de H & aacute; msters chinos. Ketorolaco trometamol sin DA & ntilde; & oacute; La fertilidad Cuando Se administr y oacute; por V & iacute; un oral de un ratas macho y hembra una dosis orales up to 280 y 499 Veces La Dosis oft y aacute; lmica t & oacute; pica de m & aacute; xima Recomendada en Humanos, respectivamente, en mg / kg, asumiendo Una absorci y oacute; n del 100% en Humanos y Animales. • Efectos Teratog y eacute; nicos: Cat y iacute; ac párrafo embarazo: la Administraci y oacute; n de ketorolaco trometamol Durante la organog y eacute; nesis, sin FUE Teratog y eacute; nica en conejos o ratas una dosis orales Hasta 112 Veces y 312 Veces La Dosis oft y aacute; lmica t & oacute; pica de m & aacute; xima Recomendada en Humanos, respectivamente, en mg / kg asumiendo Una absorci y oacute; n del 100% en Humanos y Animales. Cuando Se administr y oacute; un ratas despu y eacute; s del d & iacute; a 17 de la gestaci y oacute; na dosis orales Hasta 46 Veces La Dosis oft y aacute; lmica t & oacute; pica de m & aacute; xima Recomendada en Humanos, en mg / kg, asumiendo Una absorci y oacute; n del 100% en Humanos y Animales, el ketorolaco trometamol y caus oacute; distocia y Un alcalde y iacute; ndice de Mortalidad de la progenie. sin EXISTEN Estudios adecuados y bien Controlados en Mujeres Embarazadas. ACULAR LS soluciòn y oacute; n oft y aacute; lmica se Dębe USAR Durante el embarazo y s oacute; he aquí si el beneficio potencial JUSTIFICA EL Riesgo potencial para el feto. • Efectos no Teratog y eacute; nicos: DEBIDO a Los Conocidos: efectos de los F & aacute; rmacos Que inhiben las prostaglandinas Sobre El Sistema cardiovascular fetal (Cierre de los conductos arteriosos) se Dębe Evitar el USO de Acular LS soluci y oacute; n oft y aacute; lmica Durante el & uacute ; ltimo per y iacute; odo del embarazo. L actancia: se Dębe Tener precauci y oacute; n al Administrar Acular LS y soluci oacute; n oft y aacute; lmica un 0,4% Mujeres en por y iacute; odo de lactancia. Uso y pedi aacute; trico: La Seguridad y Eficacia de ketorolaco trometamol en patients pedi y aacute; tricos Menores de 3 a & ntilde; os de Edad No Se Han establecido. Uso Geri y aacute; trico: no se han de la Observado: diferencias generales en la direction seguridad o Eficacia Entre patients Geri y aacute; tricos y Pacientes m & aacute; j & oacute s; venes. Presentaci y oacute; N: Frasco gotario y pl aacute; stico de 5 ml. ALLERGAN LABORATORIOS LTDA. Avda. Vitacura 2736 Piso-Of.1501-15 - Tel Vitacura y eacute; fono: 335 9000 / Fax: 335 9090 Correo electrónico: perez_claudia@allergan. com www. allergan. com